2016年我院童雪梅研究員實驗室在SCI期刊Oncotarget發(fā)表了題為“The platelet isoform of phosphofructokinase contributes to metabolic reprogramming and maintains cell proliferation in clear cell renal cell carcinoma”的研究論文。 已知透明細胞腎癌具有糖酵解和磷酸戊糖途徑活性增強以及三羧酸循環(huán)活性減弱等代謝特征。與癌旁組織相比，血小板型磷酸果糖激酶（PFKP）在透明細胞腎癌組織中表達上調(diào)，但是PFKP調(diào)控透明細胞腎癌代謝和增殖的分子機制尚不清楚。童雪梅研究員實驗室與上海第一人民醫(yī)院泌尿外科邱建新主任醫(yī)師團隊合作，研究發(fā)現(xiàn)PFKP是透明細胞腎癌組織中主要表達的磷酸果糖激酶家族成員，在透明細胞腎癌細胞中敲減PFKP不僅通過誘導(dǎo)細胞周期阻滯和凋亡導(dǎo)致增殖和腫瘤生長減慢，而且抑制糖酵解、磷酸戊糖途徑和核苷酸從頭合成活性。抑制PFKP表達能夠減少透明細胞腎癌細胞內(nèi)1,6-二磷酸果糖水平，從而激活p53通路。該項研究不僅揭示PFKP調(diào)控透明細胞腎癌細胞代謝和增殖的分子機制，而且為從代謝角度設(shè)計防治透明細胞腎癌的新策略提供理論依據(jù)。 上海第一人民醫(yī)院博士研究生王俊為本文第一作者，童雪梅研究員和上海第一人民醫(yī)院泌尿外科邱建新主任醫(yī)師為本文共同通訊作者。 全文鏈接：http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=8382&author-preview=6gu |
