朱莉莉 青年研究員

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研究方向: 干細(xì)胞-類器官系統(tǒng)；視網(wǎng)膜疾病機(jī)制與治療策略研究

教育經(jīng)歷

2006-2012 中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院,干細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)博士

2002-2006 山東大學(xué),生物科學(xué)學(xué)士

工作經(jīng)歷

2022.11-至今 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院松江研究院,，課題組長(zhǎng)/青年研究員

2017-2022 美國(guó)格萊德斯通研究所（Gladstone Institutes）/UCSF，博士后/科學(xué)家

2012-2017 英國(guó)紐卡斯?fàn)柎髮W(xué),，研究助理（Research Associate）

研究概述

實(shí)驗(yàn)室的主要研究興趣為多能干細(xì)胞，類器官和視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機(jī)制與治療策略視力障礙及失明是當(dāng)前危害全球人類健康生活的重要問題之一,。最常見的造成不可逆的視力失明的原因之一即視網(wǎng)膜退行性病變,。對(duì)視網(wǎng)膜退行性疾病的發(fā)病機(jī)制與治療策略的研究具有重要意義。課題組以人多能干細(xì)胞為工具圍繞視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機(jī)制以及探索潛在的治療策略開展研究,。我們將結(jié)合多能干細(xì)胞,，類器官分化，分子生物學(xué),，動(dòng)物模型等技術(shù)手段將完善視網(wǎng)膜研究的模型,，揭示視網(wǎng)膜疾病的病理機(jī)制，探索視網(wǎng)膜退行性疾病的有效的臨床治療手段,。未來課題組擬開展：（A）建立和完善人多能干細(xì)胞的3D視網(wǎng)膜類器官的分化體系,；（B）利用患者來源的人的多能干細(xì)胞模擬視網(wǎng)膜疾病,；（C）探索以干細(xì)胞為基礎(chǔ)的治療神經(jīng)致盲眼病的臨床轉(zhuǎn)化

代表性論文（^#共同第一作者, ^*通訊作者）

1.Zhu L, Choudhary K, Gonzalez-Teran B, Ang Y, Thomas R, Bruneau B, Steinmetz L, Krogan N, Pollard K, Srivastava D* (2022). Transcription factor GATA4 regulates cell type–specific splicing through direct interaction with RNA in human induced pluripotent stem cell–derived cardiac progenitors. Circulation 146:770-787.

2.Buskin A^#, Zhu L^# Chichagova V, Basu B, Mozaffari-Jovin S, Grellscheid SN, Johnson CA, Lako M* (2018). Disrupted alternative splicing for genes implicated in splicing and ciliogenesis causes PRPF31 retinitis pigmentosa. Nat Commun 9:4234.

3.Zhu L, Gomez-Duran A, Saretzki G, Jin S, Tilgner K, Melguizo-Sanchis D, Anyfantis G, Al-Aama J, Vallier L, Chinnery P, Lako M, Armstrong L* (2016). The mitochondrial protein CHCHD2 primes the differentiation potential of human induced pluripotent stem cells to neuroectodermal lineages. J Cell Biol 215:187-202.

4.Zhu L^#, Zhang S^#, Jin Y* (2014). Foxd3 counteracts NFAT-induced differentiation to maintain self-renewal of embryonic stem cells. EMBO Rep 15:1286-96.

5.Li X^#, Zhu L^#, Yang A, Lin J, Tang F, Jin S, Wei Z, Li J, Jin Y* (2011). Calcineurin-NFAT signalling critically regulates early lineage commitment in mouse embryonic stem cells and embryos. Cell Stem Cell 8:46-58.