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    為貫徹落實市衛(wèi)生計生委《關(guān)于加強(qiáng)植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》文件精神，10月25日，醫(yī)學(xué)院醫(yī)管處組織醫(yī)務(wù)管理、器械管理專家12人分2組，對各附屬醫(yī)院的植入性醫(yī)療器械臨床使用情況進(jìn)行了專項督查。
     督查組聽取了各醫(yī)院植入性醫(yī)療器械采購管理和臨床使用情況的工作介紹，詳細(xì)詢問了各醫(yī)院植入性醫(yī)療器械采購流程和管理制度，并隨機(jī)抽查心內(nèi)科和骨科各5份病歷檢查。現(xiàn)場督查發(fā)現(xiàn)，各醫(yī)院高度重視植入性醫(yī)療器械采購和臨床使用工作，各項管理制度健全，采購、驗收、入庫、出庫信息記錄完整，患者聯(lián)系方式、器械條形碼信息完整，實現(xiàn)植入性器械可追蹤，生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證、合格證三證留存完整。針對督查中發(fā)現(xiàn)的個別醫(yī)院植入性醫(yī)療器械臨床使用培訓(xùn)記錄不健全、患者知情同意書簽名與委托書被委托人不一致等情況，督查組專家根據(jù)各醫(yī)院實際情況，逐一提出了改進(jìn)工作指導(dǎo)意見。
    督查結(jié)束后，專家們還就植入性醫(yī)療器械采購管理和臨床使用過程中的一些共性問題和困惑進(jìn)行了研討。醫(yī)管處將對這些問題進(jìn)行梳理后及時向上級衛(wèi)生行政部門進(jìn)行反饋，并積極跟蹤落實，以推進(jìn)各附屬醫(yī)院植入性醫(yī)療器械采購管理和臨床使用的規(guī)范管理。