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    為貫徹落實市衛(wèi)生計生委《關(guān)于加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》文件精神,，10月25日，醫(yī)學(xué)院醫(yī)管處組織醫(yī)務(wù)管理,、器械管理專家12人分2組，對各附屬醫(yī)院的植入性醫(yī)療器械臨床使用情況進行了專項督查,。
     督查組聽取了各醫(yī)院植入性醫(yī)療器械采購管理和臨床使用情況的工作介紹,，詳細詢問了各醫(yī)院植入性醫(yī)療器械采購流程和管理制度，并隨機抽查心內(nèi)科和骨科各5份病歷檢查?，F(xiàn)場督查發(fā)現(xiàn),，各醫(yī)院高度重視植入性醫(yī)療器械采購和臨床使用工作，各項管理制度健全,，采購,、驗收、入庫,、出庫信息記錄完整,，患者聯(lián)系方式、器械條形碼信息完整,，實現(xiàn)植入性器械可追蹤,，生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊證,、合格證三證留存完整,。針對督查中發(fā)現(xiàn)的個別醫(yī)院植入性醫(yī)療器械臨床使用培訓(xùn)記錄不健全、患者知情同意書簽名與委托書被委托人不一致等情況,，督查組專家根據(jù)各醫(yī)院實際情況，逐一提出了改進工作指導(dǎo)意見,。
    督查結(jié)束后,，專家們還就植入性醫(yī)療器械采購管理和臨床使用過程中的一些共性問題和困惑進行了研討。醫(yī)管處將對這些問題進行梳理后及時向上級衛(wèi)生行政部門進行反饋,，并積極跟蹤落實,，以推進各附屬醫(yī)院植入性醫(yī)療器械采購管理和臨床使用的規(guī)范管理。