為保障患者臨床用藥的安全和加強(qiáng)對(duì)植入性醫(yī)療器械管理,，根據(jù)上海市衛(wèi)生局《關(guān)于加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)管理專項(xiàng)督查工作的通知》精神，醫(yī)學(xué)院醫(yī)管處在3月28日~4月6日期間采取醫(yī)院自查與醫(yī)學(xué)院組織專家督查相結(jié)合的方法,，對(duì)瑞金,、仁濟(jì)、新華,、九院,、三院、兒中心等6家附屬醫(yī)院的藥事管理和植入性醫(yī)療器械管理工作進(jìn)行專項(xiàng)督查,。
一,、藥事管理督查情況：
對(duì)照《上海市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)管理專項(xiàng)檢查藥事管理評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》要求，被督查的6家附屬醫(yī)院總體情況良好,，表現(xiàn)為：藥事管理制度健全,；藥品使用環(huán)節(jié)管理到位,；藥學(xué)部門(mén)的布局、設(shè)施和工作流程符合藥品管理要求,；藥品供應(yīng)和質(zhì)量滿足臨床需要,；臨床用藥的監(jiān)督、指導(dǎo),、評(píng)價(jià)制度在不斷完善,；臨床藥師不同程度開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。存在問(wèn)題主要有：處方管理方面問(wèn)題還有待醫(yī)院相關(guān)部門(mén)的共同努力,；個(gè)別醫(yī)院藥劑科人員配備比例不符合要求,；病區(qū)護(hù)士參與病房配藥的情況還需要逐步調(diào)整。
二,、植入性醫(yī)療器械管理督查情況：
1,、領(lǐng)導(dǎo)高度重視：各附屬醫(yī)院根據(jù)滬衛(wèi)醫(yī)政（2006）123號(hào)、滬食藥監(jiān) （2006）751號(hào)文件精神,，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)植入性醫(yī)療器械管理重視,，各醫(yī)院均成立了設(shè)備器械管理委員會(huì)，并制定了管理委員會(huì)章程,。
2,、制度健全與落實(shí)：醫(yī)院指定專門(mén)部門(mén)進(jìn)行管理，制訂醫(yī)療器械索證,、查證,、實(shí)行條形碼等相關(guān)管理制度，職能處室,、臨床科室制度貫徹落實(shí)到位,，可追溯信息記錄齊全，尤其兒中心可追溯信息數(shù)據(jù)庫(kù)建立比較及時(shí)和完善,，便于查詢。臨床科室各類告知制度執(zhí)行良好,；能提供就診患者全部植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品的明細(xì)清單和產(chǎn)品條碼,，并在結(jié)算時(shí)出具醫(yī)療費(fèi)用專用收據(jù)。
3,、建議： 要進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院信息化管理,，啟動(dòng)并逐步建立和應(yīng)用條形碼管理軟件，優(yōu)化和完善植入性醫(yī)療器械的采購(gòu)——供應(yīng)臨床——出院歸檔流程,，尤其對(duì)特殊要求的,、急用的器械要加強(qiáng)監(jiān)管，使用以后要及時(shí)到設(shè)備科補(bǔ)登記,，希望醫(yī)院有關(guān)部門(mén)進(jìn)一步完善這方面管理制度,。 |
