6月12日，教育部-上海市生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心（以下簡稱：中心）2024年度理事會在上海交通大學醫(yī)學院懿德樓101會議室順利召開，出席本次會議的專家有中國工程院院士、中國科學院大學藥學院丁健教授，上海中醫(yī)藥大學中西醫(yī)結(jié)合學院名譽院長、上海市政府參事陳紅專教授以及中心理事會成員等。中國工程院院士、上海交通大學醫(yī)學院院長范先群教授作為依托單位領(lǐng)導到會致辭。會議由中心主任周斌兵教授主持。
范先群院士代表中心依托單位，對各位理事專家表示衷心的感謝。范院士指出，2023年度中心在科研創(chuàng)新、成果轉(zhuǎn)化等方面取得了優(yōu)秀的成績，在推動醫(yī)學院藥學學科發(fā)展和新藥臨床創(chuàng)新研究中發(fā)揮了重要作用。上海交通大學醫(yī)學院高度重視，大力支持中心的高質(zhì)量發(fā)展，期望中心積極推動臨床研究與科技成果轉(zhuǎn)化，持續(xù)推進基礎(chǔ)研究、臨床研究和轉(zhuǎn)化研究融合發(fā)展，打造新藥研發(fā)的重要策源地和協(xié)同創(chuàng)新的示范基地。
丁健院士作為理事長發(fā)言，他指出中心今年的建設(shè)重點在于加快臨床研究與轉(zhuǎn)化，希望中心在協(xié)同臨床研究與成果轉(zhuǎn)化上持續(xù)發(fā)力，縮短成果轉(zhuǎn)化周期。此次理事會大家共同討論，提出建議，加強合作，希望中心在協(xié)同創(chuàng)新方面做出更大的貢獻，為患者帶來更多的福音。
陳紅專教授作為中心榮譽主任發(fā)言，他回顧中心發(fā)展的歷史，以及中心為順應(yīng)中國生物醫(yī)藥的發(fā)展做出的相應(yīng)調(diào)整與升級。他提出，藥物研發(fā)離不開臨床研究，交大醫(yī)學院在臨床研究國際規(guī)范方面有長足的進步，具有引領(lǐng)性。他建議中心在未來的發(fā)展中，重點攻克細胞 基因治療、人工智能藥學、臨床創(chuàng)新藥出海三個方向，為上海市生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展做出貢獻。
周斌兵主任詳細介紹中心年度工作總結(jié)和規(guī)劃，從中心情況和學 科建設(shè)現(xiàn)狀、標志性成果、未來規(guī)劃和學科發(fā)展支撐3個方面展開報告，他提出中心要加強基礎(chǔ)藥物評價平臺建設(shè)，積極對接和服務(wù)臨床評價平臺，提高符合國際規(guī)范的新藥臨床評價平臺水平。未來中心將繼續(xù)支持以臨床價值為導向的原始創(chuàng)新研究，聚焦產(chǎn)醫(yī)融合探索新模式，同時注重人才培養(yǎng)，加強國際合作，進一步擴大國際影響力。
上海交通大學基礎(chǔ)醫(yī)學院樊雪梅、上海交通大學醫(yī)學院松江研究院仇子龍、上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院陸舜、上海交通大學醫(yī)學院臨床研究中心俞章盛依次以“出凝血疾病基礎(chǔ)研究與藥物轉(zhuǎn)化”“CGT 與 IIT-中國創(chuàng)新藥破局之路”“PI Experiences in NSCLC Drug approved by NMPA”“高質(zhì)量臨床研究專業(yè)技術(shù)平臺”為題進行學術(shù)報告，從臨床價值為導向的基礎(chǔ)原創(chuàng)研究、細胞基因治療新藥創(chuàng)制、新藥、新技術(shù)和新產(chǎn)品的高質(zhì)量臨床研究等多方面展開介紹，為在場的理事全面展示中心聚焦以及關(guān)注的重點方向。
在討論環(huán)節(jié)中，各位理事為中心的發(fā)展建言獻策。上海市生物醫(yī)藥技術(shù)研究院院長傅大煦提到，利用人工智能技術(shù)高質(zhì)量篩選對臨床研究有意義的藥物和標志物，更好地支撐上海的生物醫(yī)藥臨床研究。 另外，聯(lián)合各家醫(yī)院資源共享能加快提升臨床水平，服務(wù)國家的人口健康事業(yè)。上海市藥學會秘書長劉丙龍?zhí)岬剑行奈磥砜梢钥紤]圍繞熱點問題定期開展交流討論，了解臨床與企業(yè)之間的真實需求，真正解決企業(yè)與臨床試驗之間的痛點問題。臨床研究中心主任俞章盛提到，中心可借助人工智能技術(shù)進一步擴展與企業(yè)、附屬醫(yī)院的合作，增加人工智能藥物設(shè)計投入。上海交通大學醫(yī)學院附屬第一人民醫(yī)院副院長孫曉東提到，希望能重點關(guān)注臨床研究轉(zhuǎn)化“0”到“1”的突破， 利用交大醫(yī)學院的優(yōu)質(zhì)平臺，聯(lián)合更多同行去推動臨床研究。朗信生物董事長汪楓樺提到，對新藥進行質(zhì)量評價最終臨床應(yīng)用，并且在臨床試驗中表現(xiàn)安全有效，這是非常長的一條路，需要大家通力合作，共同努力。吉凱基因董事長曹躍瓊提到，臨床需求驅(qū)動藥物開發(fā)，藥物的創(chuàng)新開發(fā)需要以解決患者需求、解決臨床問題為導向。
最后丁健院士做總結(jié)發(fā)言，他指出中心圍繞生物醫(yī)藥臨床研究取得突破，首先需要考慮臨床需求，臨床研究是核心，包括靶點取證、研究者發(fā)起的臨床研究等的最終評價體系也在臨床。希望有更多有創(chuàng)新思維、有責任感的醫(yī)生和研究人員投入到生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新事業(yè)中。最后，希望中心成員通力協(xié)作，加強溝通與交流，為上海市生物醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展做出貢獻。
