研究組長介紹 >>>
沈瑛，研究員，博士研究生導(dǎo)師，腫瘤藥理學(xué)研究組組長（PI），藥理學(xué)與化學(xué)生物學(xué)系黨支部書記，教育部-上海市生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心副主任，細(xì)胞分化與凋亡教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室PI，美國UCSD訪問學(xué)者。
本科畢業(yè)于南京大學(xué)，在中科院上海藥物研究所獲得藥理學(xué)博士學(xué)位。2009年至今任職于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院，2012年至2013年在美國加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）作訪問學(xué)者和博士后。
近五年研究成果以通訊作者（含共同）發(fā)表于Cell Metabolism、Drug Resistance Updates、Science Translational Medicine、Cancer Research（封面論文）、Oncogene、Acta Pharmaceutica Sinica B等高質(zhì)量國際學(xué)術(shù)期刊。主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目5項(xiàng)，上海市科委項(xiàng)目1項(xiàng)；已授權(quán)國家發(fā)明專利5項(xiàng)，合作專利成果轉(zhuǎn)化1項(xiàng)。獲中國藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)（排2）和上海藥學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)（排2）等，榮獲上海市教育系統(tǒng)三八紅旗手和交大醫(yī)學(xué)院上藥杏林育才獎(jiǎng)等，現(xiàn)任上海市藥理學(xué)會(huì)理事會(huì)理事等。
指導(dǎo)碩士/博士研究生多次獲得研究生國家獎(jiǎng)學(xué)金、三好學(xué)生、優(yōu)秀畢業(yè)生、學(xué)業(yè)一等獎(jiǎng)學(xué)金、上海藥學(xué)會(huì)優(yōu)秀論文特等獎(jiǎng)等榮譽(yù)。
“藥理學(xué)總論”教學(xué)團(tuán)隊(duì)主講教師，承擔(dān)“藥理學(xué)總論”本科理論教學(xué)，完成《藥理學(xué)》全內(nèi)容教學(xué)，作為編委參編藥理學(xué)相關(guān)教材，負(fù)責(zé)開設(shè)藥學(xué)專業(yè)研究生課程《藥學(xué)關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用》。
研究方向與進(jìn)展 >>>
研究方向1：代謝重編程在肺癌耐藥和轉(zhuǎn)移中的作用及機(jī)制
研究方向2：發(fā)現(xiàn)具有潛在臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值的腫瘤代謝新靶點(diǎn)和候選新藥
科研項(xiàng)目 >>>
近5年主持科研項(xiàng)目（課題）情況：
1.國家自然科學(xué)基金委員會(huì)，面上項(xiàng)目，2025.01 - 2028.12；
2.國家自然科學(xué)基金委員會(huì)，面上項(xiàng)目，2021.01 - 2024.12；
3.國家自然科學(xué)基金委員會(huì)，面上項(xiàng)目，2018.01 - 2021.12；
4.上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)，科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃生物醫(yī)藥科技支撐專項(xiàng)項(xiàng)目， 2020.10 - 2023.09；
5.上海市高水平地方高校建設(shè)項(xiàng)目，2021.8 - 2022.12；
6.上海市高水平地方高校建設(shè)項(xiàng)目，2018.8 - 2020.12；
7.上海交通大學(xué)“醫(yī)工交叉基金”面上項(xiàng)目，2018.01 - 2020.12。
代表性論文、專著與專利 >>>
代表性論文（#，共同第一作者；*，共同通訊作者）
1.Ke Huang#, Qian Liang#, Ye Zhou#, Lu-lu Jiang, Wei-ming Gu, Ming-yu Luo, Ya-bin Tang, Yang Wang, Wei Lu, Min Huang, Sheng-zhe Zhang, Guang-lei Zhuang, Qing Dai, Qian-cheng Shen, Jian Zhang, Hui-min Lei, Liang Zhu, De-yong Ye, Hong-zhuan Chen*, Lu Zhou, Ying Shen*（最后通訊）. A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small cell lung cancer. Cell Metabolism, 2019 Dec 3, 30(6):1107-1119.e8 (IF2019: 21.567)
2.Qian Liang#, Miao-miao Gong#, Jing-hua Zou#, Ming-yu Luo, Lu-lu Jiang, Cheng Wang, Ningxiang Shen, Mo-cong Zhang, Lu Xu, Hui-min Lei, Ke-ren Zhang, Rui Zhang, Guang-lei Zhuang, Liang Zhu, Hong-zhuan Chen*, Lu Zhou*, Ying Shen*（最后通訊）. A phosphoglycerate mutase 1 allosteric inhibitor overcomes drug resistance to EGFR-targeted therapy via disrupting IL-6/JAK2/STAT3 signaling pathway in lung adenocarcinoma, Drug Resistance Updates, 2023 May;68:100957. (IF2023: 15.8)
3.Ming-yu Luo#, Ye Zhou#, Wei-ming Gu#, Cheng Wang, Ning-xiang Shen, Jiang-kai Dong, Hui-min Lei, Ya-bin Tang, Qian Liang, Jing-hua Zou, Lu Xu, Pengfei Ma, Guanglei Zhuang, Ling Bi, Ling Xu, Liang Zhu, Hong-zhuan Chen, Ying Shen（唯一通訊）. Metabolic and non-metabolic functions of PSAT1 coordinate signaling cascades to confer EGFR-inhibitor resistance and drive progression in lung adenocarcinoma. Cancer Research, 2022 Oct 1;82(19):3516–31. (IF2022: 11.2) 封面文章
4.Ke-ren Zhang#, Yu-fei Zhang#, Hui-min Lei#, Ya-bin Tang#, Chun-shuang Ma, Qian-ming Lv, Shiyi Wang, Li-ming Lu, Ying Shen*（共同通訊）, Hong-zhuan Chen*, Liang Zhu*. Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR-targeted therapy in lung cancer. Science Translational Medicine, 2021 Oct 6, 13(614): eabg6428. (IF2021: 19.315)
5.Ning-xiang Shen#, Ming-yu Luo#, Wei-ming Gu#, Miaomiao Gong, Hui-min Lei, Ling Bi, Cheng Wang, Mo-cong Zhang, Guanglei Zhuang, Lu Xu, Liang Zhu, Hong-zhuan Chen, Ying Shen（唯一通訊）. GSTO1 aggravates EGFR-TKIs resistance and tumor metastasis via deglutathionylation of NPM1 in lung adenocarcinoma. Oncogene, 2024 Jul 5; 43:2504–16. (IF2023: 6.9)
6.Cheng Wang#, Minghao Zhang#, Shunyao Li#, Miaomiao Gong#,*, Ming-yu Luo, Mo-cong Zhang, Jing-Hua Zou, Ningxiang Shen, Lu Xu, Hui-min Lei, Ling Bi, Liang Zhu, Zhengting Wang, Hong-zhuan Chen*, Lu Zhou*, Ying Shen*（最后通訊）. A Phosphoglycerate Mutase 1 Allosteric Inhibitor Restrains TAM-mediated colon cancer progression. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024. https://doi.org/ 10.1016/j.apsb.2024.09.007. (IF2023: 14.7)
7.Qian Liang#, Wei-ming Gu#, Ke Huang#, Ming-yu Luo, Jing-hua Zou, Guang-lei Zhuang, Hui-min Lei, Hong-zhuan Chen, Liang Zhu*, Lu Zhou*, Ying Shen*（最后通訊）. HKB99, an allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1, suppresses invasive pseudopodia formation and upregulates plasminogen activator inhibitor-2 in erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells. Acta Pharmacologica Sinica, 2021 Jan, 42(1):115-119. (IF2021: 7.169)
授權(quán)專利5項(xiàng)，合作成果轉(zhuǎn)化1項(xiàng)
1.PGAM1別構(gòu)抑制劑HKB99在制備治療肺腺癌藥物中的應(yīng)用。專利號(hào)：ZL 201910284333.4（排1）。
2.9,10-蒽醌類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽及其藥物用途。專利號(hào)：ZL 201810273938.9（排4）。
3.成果轉(zhuǎn)化：合作發(fā)現(xiàn)的PGAM1變構(gòu)抑制劑衍生了系列候選新藥，專利成果ZL 201810273938.9已轉(zhuǎn)化，合同登記編號(hào)：2021310031004946（排4）
4.AKR1B抑制劑在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用。專利號(hào)：ZL 202010498449.0（排7）。
5.異源生產(chǎn)線性三萜的方法。專利號(hào)：ZL 201811597099.2（排2）。
6.ENPP1抑制劑與抗癌藥物聯(lián)合用藥在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。專利號(hào)：ZL202010857037.1（排7）。
團(tuán)隊(duì)介紹 >>>
隸屬于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)與化學(xué)生物學(xué)系，為國家“985工程”、“211工程”和上海市高校高原學(xué)科重點(diǎn)建設(shè)學(xué)科點(diǎn)及上海交通大學(xué)國家一流學(xué)科——藥學(xué)的重要支撐點(diǎn)，國家藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究室，國家“重大新藥創(chuàng)制”重大專項(xiàng)臨床評(píng)價(jià)研究技術(shù)平臺(tái)-臨床藥物動(dòng)力學(xué)和藥物代謝組建設(shè)點(diǎn)，教育部-上海市生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心依托建設(shè)點(diǎn)。“藥理與毒理學(xué)”ESI排名位居全球前0.02%行列。
集聚了包括臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程、化學(xué)生物學(xué)以及藥學(xué)等多學(xué)科交叉人才隊(duì)伍，由研究員、副研究員、助理研究員和碩士/博士研究生組成學(xué)術(shù)梯隊(duì)，平均年齡30歲，年富力強(qiáng)，創(chuàng)新思維活躍。
依托于腫瘤系統(tǒng)醫(yī)學(xué)全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、教育部-上海市生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心、細(xì)胞分化與凋亡教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海市細(xì)胞穩(wěn)態(tài)調(diào)控與疾病前沿科學(xué)研究基地、上海市高校系統(tǒng)藥理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室以及國家藥品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究室等，擁有完備的藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與新藥篩選平臺(tái)、分子藥劑學(xué)和納米醫(yī)學(xué)平臺(tái)、藥動(dòng)學(xué)與代謝組學(xué)平臺(tái)、動(dòng)物行為學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、小動(dòng)物影像平臺(tái)和化學(xué)信息學(xué)與生物信息學(xué)平臺(tái)，確保科研工作的順利開展。
