研究組長介紹 >>>
朱亮，博士,，上海交通大學醫(yī)學院教授、博士生導師、腫瘤藥理及代謝組學研究組PI、藥理學團隊首任首席教師、上海市轉(zhuǎn)化醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新中心/教育部—上海市省部共建生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心PI,，上海市轉(zhuǎn)化醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新中心首任辦公室主任/核心平臺主任、國家醫(yī)學考試/執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試專家委員會委員,、中國藥理學會理事,、上海藥理學會常務理事等。主要從事腫瘤藥理和代謝組學研究,。主持多項國家自然科學基金,、教育部留學回國人員基金,、上海市自然科學基金等項目,，相關研究在《Science Translational Medicine》、《Cell Chemical Biology》,、《Cell Metabolism》等生物醫(yī)學頂級期刊發(fā)表,。關于靶向代謝重編程途徑關鍵節(jié)點逆轉(zhuǎn)肺癌靶向藥耐藥的學術論文受到包括Clarivate等多家專業(yè)領域機構關注和專訪,。獲中國藥學會科技獎二等獎，上海藥學科技獎一等獎,；獲得發(fā)明專利授權5項,，其中牽頭3項，成果技術轉(zhuǎn)讓1項,。
獲上藥杏林育人獎,、上海交大“三育人”先進個人、“基礎醫(yī)學院杰出員工”,。培養(yǎng)的研究生在學期間榮獲“國家獎學金”,、上海交通大學研究生“學術之星”、上海交通大學“年度人物”,、中國生化分子生物學會羅氏大學研究基金一等獎（全國冠軍）,、“上海市優(yōu)秀博士畢業(yè)生”等學生至高榮譽獎項。
研究方向 >>>
針對腫瘤靶向治療和免疫治療新靶點匱乏,、耐藥問題突出等科學和臨床重要瓶頸問題,，利用自主建立的以代謝組學為核心的多組學整合分析技術平臺，基于系統(tǒng)生物學體系,，以臨床需求和轉(zhuǎn)化醫(yī)學科學問題為導向,，從新角度和層面探索腫瘤發(fā)生發(fā)展和耐藥未知新機制，發(fā)現(xiàn)新型生物標志物,、治療靶點和克服耐藥靶點,，并研究及開發(fā)抗腫瘤新藥。
1. 腫瘤發(fā)生發(fā)展及耐藥新機制發(fā)現(xiàn),；
2. 基于新機制的抗腫瘤藥物新靶標探索和確認,；
3. 腫瘤診斷、預后,、預測,、藥效、監(jiān)測生物標志物探究,；
4. 抗腫瘤新藥研究及開發(fā)（R&D）,。
近期科研項目>>>
1. 國家自然科學基金面上項目，82273950,，肺癌EGFR靶向治療獲得性耐藥的嘌呤非經(jīng)典代謝重編程新機制,，2023.01-2026.12，主持
2. 國家自然科學基金面上項目,，81872882,，ALDH1誘導非小細胞肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥的ROS-RCS代謝重編程機制，2019.01-2022.12，主持
3. 上海市高水平地方高校關鍵技術平臺項目,，PT21004,，基于代謝組學的多組學整合分析技術平臺，2021.08-2022.12,，主持
4. 上海市科委“科技創(chuàng)新行動計劃”——自然科學基金,，21ZR1436700，肺癌多代 EGFR-TKIs 獲得性耐藥的 RAGE 信號正反饋環(huán)路機制 2021.07-2024.06,，主持
5. 上海市高水平地方高校創(chuàng)新先導項目,，XD18005，靶向活性氧-活性羰基化物代謝重編程克服肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥,，2018.08-2020.12,，主持
6. 國家自然科學基金，81573018,，基于靶向代謝組學的肺腺癌干細胞葡萄糖代謝重編程通路分配定量研究,，2016.01–2019.12，主持
7. 國家自然科學基金青年項目,，基于代謝組學的多組學整合分析探索肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥代謝新機制,，2022.01-2024.12，課題組技術員主持
8. 國家自然科學基金青年項目,，非經(jīng)典葡萄糖轉(zhuǎn)運體GLUT6誘導非小細胞肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥及其代謝重編程機制研究,，2021.01-2023.12，課題組技術員主持
近期論文專著 >>>
1. Lv, Q. M., et al. (2023). "Cancer cell-autonomous cGAS-STING response confers drug resistance." Cell Chem Biol 30(6): 591-605 e594（最終通訊作者）
2. Zhang, K.R., et al (2021). Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR targeted therapy in lung cancer. Sci Trans Med. 13(614): eabg6428（最終通訊作者）
3. Ma, C. S., et al. (2021). “NRF2-GPX4/SOD2 axis imparts resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer cells.” Acta Pharmacol Sin. 42: 613-23（最終通訊作者）
4. Zhang, Y. F., et al. (2020). "Development and validation of a rapid, robust and sensitive UPLC-QQQ-MS/MS method for simultaneous quantification of GSH metabolism in lung cancer cells." J Chromatogr B. 1148: 122145（最終通訊作者）
5. Liang, Q., et al. (2021). "HKB99, an allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1, suppresses invasive pseudopodia formation and upregulates plasminogen activator inhibitor-2 in erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells." Acta Pharmacol Sin. 42: 115-19（共通訊作者）
6. Dong, J., et al. (2018) Overcoming erlotinib resistance in EGFR mutation–positive lung adenocarcinomas through repression of phosphoglycerate dehydrogenase. Theranostics. 8:1808-23（共通訊作者）
7. Tang, Y., et al. (2022). "Metabolomics analysis reveals Oct4 overexpression drives metabolic reprogramming and enhanced glycolysis and pentose phosphate pathway in lung adenocarcinoma cells." Biomed Chromatogr 36(6): e5367（指導）
8. Wang, Y., et al. (2019). "UPLC-MS-based metabolomics reveals metabolic dysregulation in ALDH1A1-overexpressed lung adenocarcinoma cells." Metabolomics 15(4): 52（指導）
9. Xu, Y., et al. (2022). "The KRAS-G12D mutation induces Metabolic Vulnerability in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia." iScience: 103881（共同作者）
10. Huang, K., et al. (2019). "A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 Suppresses Growth and Metastasis of Non-Small-Cell Lung Cancer." Cell Metab 30(6): 1107-1119（共同作者）
11. Liu, X., et al. (2018). "PPM1K Regulates Hematopoiesis and Leukemogenesis through CDC20-Mediated Ubiquitination of MEIS1 and p21." Cell Rep 23(5): 1461-1475（共同作者）
獲獎和已授權牽頭的發(fā)明專利 >>>
1. 中國藥學會科技獎二等獎,，2022
2. 上海藥學科技獎一等獎,，2022
3. 基礎醫(yī)學院杰出員工，2021
4. 上海市大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃優(yōu)秀創(chuàng)新項目（指導教師）,，2019
5. 上藥杏林育才獎,，2017
6. 上海交通大學三育人先進個人，2016
7. 上海交通大學晨星優(yōu)秀青年教師計劃,，2016,，唐亞斌
8. 上海市青年科技英才楊帆計劃，2015,，唐亞斌
9. ZL202110482954.0,，朱亮等，嘌呤代謝標志物在制備肺癌分子靶向藥物獲得性耐藥篩查和診斷試劑中的應用
10. ZL202010857037.1,，朱亮等,，ENPP1 抑制劑與抗癌藥物聯(lián)合用藥在制備抗腫瘤藥物中的應用
11. ZL202010498449.0，朱亮等,，AKR1B抑制劑在制備治療肺癌藥物中的應用
團隊介紹 >>>
團隊依托并支撐國家“雙一流”,、上海市“高水平地方高?！苯ㄔO學科、上海市“高原”學科——上海交通大學醫(yī)學院藥學學科,，支撐教育部共建上海市生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心、上海市轉(zhuǎn)化醫(yī)學協(xié)同創(chuàng)新中心,，支撐“藥理與毒理學”進入ESI全球排名前0.02%行列,，是上述學科、中心的代謝組學支撐課題組和腫瘤藥學核心研究團隊,。
團隊成員：
課題組長：朱亮,，電話：021-54561329 or 021-63846590-776941，郵箱：z[email protected] or jyzhul@shsmu.edu.cn,。成員：高級實驗師,，唐亞斌；實驗師：雷繪敏
