研究組長(zhǎng)介紹 >>>
朱亮，博士，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師、腫瘤藥理及代謝組學(xué)研究組PI、藥理學(xué)團(tuán)隊(duì)首任首席教師、上海市轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心/教育部—上海市省部共建生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心PI，上海市轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心首任辦公室主任/核心平臺(tái)主任、國(guó)家醫(yī)學(xué)考試/執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試專家委員會(huì)委員、中國(guó)藥理學(xué)會(huì)理事、上海藥理學(xué)會(huì)常務(wù)理事等。主要從事腫瘤藥理和代謝組學(xué)研究。主持多項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金、教育部留學(xué)回國(guó)人員基金、上海市自然科學(xué)基金等項(xiàng)目，相關(guān)研究在《Science Translational Medicine》、《Cell Chemical Biology》、《Cell Metabolism》等生物醫(yī)學(xué)頂級(jí)期刊發(fā)表。關(guān)于靶向代謝重編程途徑關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)逆轉(zhuǎn)肺癌靶向藥耐藥的學(xué)術(shù)論文受到包括Clarivate等多家專業(yè)領(lǐng)域機(jī)構(gòu)關(guān)注和專訪。獲中國(guó)藥學(xué)會(huì)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，上海藥學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)；獲得發(fā)明專利授權(quán)5項(xiàng)，其中牽頭3項(xiàng)，成果技術(shù)轉(zhuǎn)讓1項(xiàng)。
獲上藥杏林育人獎(jiǎng)、上海交大“三育人”先進(jìn)個(gè)人、“基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院杰出員工”。培養(yǎng)的研究生在學(xué)期間榮獲“國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金”、上海交通大學(xué)研究生“學(xué)術(shù)之星”、上海交通大學(xué)“年度人物”、中國(guó)生化分子生物學(xué)會(huì)羅氏大學(xué)研究基金一等獎(jiǎng)（全國(guó)冠軍）、“上海市優(yōu)秀博士畢業(yè)生”等學(xué)生至高榮譽(yù)獎(jiǎng)項(xiàng)。
研究方向 >>>
針對(duì)腫瘤靶向治療和免疫治療新靶點(diǎn)匱乏、耐藥問(wèn)題突出等科學(xué)和臨床重要瓶頸問(wèn)題，利用自主建立的以代謝組學(xué)為核心的多組學(xué)整合分析技術(shù)平臺(tái)，基于系統(tǒng)生物學(xué)體系，以臨床需求和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)科學(xué)問(wèn)題為導(dǎo)向，從新角度和層面探索腫瘤發(fā)生發(fā)展和耐藥未知新機(jī)制，發(fā)現(xiàn)新型生物標(biāo)志物、治療靶點(diǎn)和克服耐藥靶點(diǎn)，并研究及開(kāi)發(fā)抗腫瘤新藥。
1. 腫瘤發(fā)生發(fā)展及耐藥新機(jī)制發(fā)現(xiàn)；
2. 基于新機(jī)制的抗腫瘤藥物新靶標(biāo)探索和確認(rèn)；
3. 腫瘤診斷、預(yù)后、預(yù)測(cè)、藥效、監(jiān)測(cè)生物標(biāo)志物探究；
4. 抗腫瘤新藥研究及開(kāi)發(fā)（R&D）。
近期科研項(xiàng)目>>>
1. 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，82273950，肺癌EGFR靶向治療獲得性耐藥的嘌呤非經(jīng)典代謝重編程新機(jī)制，2023.01-2026.12，主持
2. 國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，81872882，ALDH1誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥的ROS-RCS代謝重編程機(jī)制，2019.01-2022.12，主持
3. 上海市高水平地方高校關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)項(xiàng)目，PT21004，基于代謝組學(xué)的多組學(xué)整合分析技術(shù)平臺(tái)，2021.08-2022.12，主持
4. 上海市科委“科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃”——自然科學(xué)基金，21ZR1436700，肺癌多代 EGFR-TKIs 獲得性耐藥的 RAGE 信號(hào)正反饋環(huán)路機(jī)制 2021.07-2024.06，主持
5. 上海市高水平地方高校創(chuàng)新先導(dǎo)項(xiàng)目，XD18005，靶向活性氧-活性羰基化物代謝重編程克服肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥，2018.08-2020.12，主持
6. 國(guó)家自然科學(xué)基金，81573018，基于靶向代謝組學(xué)的肺腺癌干細(xì)胞葡萄糖代謝重編程通路分配定量研究，2016.01–2019.12，主持
7. 國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目，基于代謝組學(xué)的多組學(xué)整合分析探索肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥代謝新機(jī)制，2022.01-2024.12，課題組技術(shù)員主持
8. 國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目，非經(jīng)典葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體GLUT6誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌EGFR-TKI獲得性耐藥及其代謝重編程機(jī)制研究，2021.01-2023.12，課題組技術(shù)員主持
近期論文專著 >>>
1. Lv, Q. M., et al. (2023). "Cancer cell-autonomous cGAS-STING response confers drug resistance." Cell Chem Biol 30(6): 591-605 e594（最終通訊作者）
2. Zhang, K.R., et al (2021). Targeting AKR1B1 inhibits glutathione de novo synthesis to overcome acquired resistance to EGFR targeted therapy in lung cancer. Sci Trans Med. 13(614): eabg6428（最終通訊作者）
3. Ma, C. S., et al. (2021). “NRF2-GPX4/SOD2 axis imparts resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitors in non-small-cell lung cancer cells.” Acta Pharmacol Sin. 42: 613-23（最終通訊作者）
4. Zhang, Y. F., et al. (2020). "Development and validation of a rapid, robust and sensitive UPLC-QQQ-MS/MS method for simultaneous quantification of GSH metabolism in lung cancer cells." J Chromatogr B. 1148: 122145（最終通訊作者）
5. Liang, Q., et al. (2021). "HKB99, an allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1, suppresses invasive pseudopodia formation and upregulates plasminogen activator inhibitor-2 in erlotinib-resistant non-small cell lung cancer cells." Acta Pharmacol Sin. 42: 115-19（共通訊作者）
6. Dong, J., et al. (2018) Overcoming erlotinib resistance in EGFR mutation–positive lung adenocarcinomas through repression of phosphoglycerate dehydrogenase. Theranostics. 8:1808-23（共通訊作者）
7. Tang, Y., et al. (2022). "Metabolomics analysis reveals Oct4 overexpression drives metabolic reprogramming and enhanced glycolysis and pentose phosphate pathway in lung adenocarcinoma cells." Biomed Chromatogr 36(6): e5367（指導(dǎo)）
8. Wang, Y., et al. (2019). "UPLC-MS-based metabolomics reveals metabolic dysregulation in ALDH1A1-overexpressed lung adenocarcinoma cells." Metabolomics 15(4): 52（指導(dǎo)）
9. Xu, Y., et al. (2022). "The KRAS-G12D mutation induces Metabolic Vulnerability in B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia." iScience: 103881（共同作者）
10. Huang, K., et al. (2019). "A Novel Allosteric Inhibitor of Phosphoglycerate Mutase 1 Suppresses Growth and Metastasis of Non-Small-Cell Lung Cancer." Cell Metab 30(6): 1107-1119（共同作者）
11. Liu, X., et al. (2018). "PPM1K Regulates Hematopoiesis and Leukemogenesis through CDC20-Mediated Ubiquitination of MEIS1 and p21." Cell Rep 23(5): 1461-1475（共同作者）
獲獎(jiǎng)和已授權(quán)牽頭的發(fā)明專利 >>>
1. 中國(guó)藥學(xué)會(huì)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，2022
2. 上海藥學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，2022
3. 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院杰出員工，2021
4. 上海市大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃優(yōu)秀創(chuàng)新項(xiàng)目（指導(dǎo)教師），2019
5. 上藥杏林育才獎(jiǎng)，2017
6. 上海交通大學(xué)三育人先進(jìn)個(gè)人，2016
7. 上海交通大學(xué)晨星優(yōu)秀青年教師計(jì)劃，2016，唐亞斌
8. 上海市青年科技英才楊帆計(jì)劃，2015，唐亞斌
9. ZL202110482954.0，朱亮等，嘌呤代謝標(biāo)志物在制備肺癌分子靶向藥物獲得性耐藥篩查和診斷試劑中的應(yīng)用
10. ZL202010857037.1，朱亮等，ENPP1 抑制劑與抗癌藥物聯(lián)合用藥在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用
11. ZL202010498449.0，朱亮等，AKR1B抑制劑在制備治療肺癌藥物中的應(yīng)用
團(tuán)隊(duì)介紹 >>>
團(tuán)隊(duì)依托并支撐國(guó)家“雙一流”、上海市“高水平地方高校”建設(shè)學(xué)科、上海市“高原”學(xué)科——上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)學(xué)科，支撐教育部共建上海市生物醫(yī)藥臨床研究與轉(zhuǎn)化協(xié)同創(chuàng)新中心、上海市轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心，支撐“藥理與毒理學(xué)”進(jìn)入ESI全球排名前0.02%行列，是上述學(xué)科、中心的代謝組學(xué)支撐課題組和腫瘤藥學(xué)核心研究團(tuán)隊(duì)。
團(tuán)隊(duì)成員：
課題組長(zhǎng)：朱亮，電話：021-54561329 or 021-63846590-776941，郵箱：z[email protected] or jyzhul@shsmu.edu.cn。成員：高級(jí)實(shí)驗(yàn)師，唐亞斌；實(shí)驗(yàn)師：雷繪敏
