近日，上海交通大學醫(yī)學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員課題組在《美國化學學會納米》（ACS Nano）雜志上在線發(fā)表了題為“Tailored Reconstituted Lipoprotein for Site-Specific and Mitochondria-Targeted Cyclosporine A Delivery to Treat Traumatic Brain Injury”的研究論文。研究人員基于顱腦損傷病灶高表達基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9），采用酶敏感細胞穿膜肽修飾的脂蛋白納米載體將多肽藥物環(huán)孢素A（cyclosporine A，CsA ）高效遞送至病灶細胞的線粒體，從而減輕線粒體損傷緩解病情，極大提高了CsA用于顱腦損傷治療的安全性和有效性。
顱腦損傷作為一種常見的外傷而受到全世界醫(yī)療的廣泛關注，平均每年有將近5000萬的新發(fā)患者。顱腦損傷是青壯年人口死亡的首要原因，也是全世界各年齡層人群的主要致死、致殘因素。針對顱腦損傷病程中關鍵病理改變——細胞線粒體損傷的治療策略是顱腦損傷疾病新藥研發(fā)的重要方向。
顱腦損傷病灶基質(zhì)金屬蛋白酶-9表達升高，酶敏感細胞穿膜肽修飾的脂蛋白納米載體高效靶向遞送環(huán)孢素A進入病灶細胞線粒體。
多肽藥物CsA的線粒體保護作用確切，然而由于其水溶性差，與血漿蛋白的結(jié)合率高，難以通過血腦屏障，需要給予高劑量才起到神經(jīng)保護作用。而在高劑量和長期給藥的情況下，全身CsA水平高會產(chǎn)生限制性的不良反應，如免疫抑制、肝毒性和腎毒性等，嚴重限制了其臨床應用。通過制劑學手段，該研究設計合成了MMP-9酶敏感的細胞穿膜肽，并通過自組裝方法將CsA包載于MMP-9酶敏感細胞穿膜肽修飾的脂蛋白納米載體中，不但解決了CsA體內(nèi)給藥的溶解度問題，而且極大提高了CsA在顱腦損傷病灶的富集和對靶細胞線粒體的遞送，提升療效，降低不良反應，實現(xiàn)了CsA對顱腦損傷的高效、安全的治療。
上海交通大學醫(yī)學院基礎醫(yī)學院碩士研究生陳樂培以及實驗師宋清香為該論文的共同第一作者，高小玲研究員和江淦講師為論文共同通訊作者。附屬仁濟醫(yī)院神經(jīng)外科江基堯教授和上海中醫(yī)藥大學陳紅專教授等給予重要合作支持。該研究得到了國家自然科學基金委、國家科技重大專項、上海市科委等項目資助。
原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.9b09186
