張健
系統(tǒng)生物信息學(xué),、藥物化學(xué)及化學(xué)生物學(xué)組
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張健，上海交通大學(xué)特聘教授,，藥物化學(xué)與生物信息學(xué)中心主任,，國務(wù)院學(xué)位委員會學(xué)科評議組成員，國家杰出青年基金獲得者,。2002年畢業(yè)于北京大學(xué)藥學(xué)院,，獲藥學(xué)學(xué)士學(xué)位,，北京大學(xué)優(yōu)秀畢業(yè)生,，免推至中國科學(xué)院上海藥物研究所， 2007年獲藥學(xué)博士學(xué)位,，全國優(yōu)秀博士論文,。2009年回國受聘于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院至今。張健教授主要從事藥物設(shè)計,、藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)研究,，特別是精準靶標識別和First-in-class原創(chuàng)藥物先導(dǎo)發(fā)現(xiàn)等方向做出了一系列突破性成果。以通訊作者在包括Nat Chem Biol, Sci Adv, Am J Hum Genet, Nucleic Acids Res, J Med Chem等國際學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表SCI論文90余篇,。近年來代表性工作包括：(1)發(fā)展臨床樣本靶標識別方法識別抗腫瘤新靶標,；(2)發(fā)展變構(gòu)藥物設(shè)計方法發(fā)現(xiàn)多種全新變構(gòu)活性分子；(3)研發(fā)抗腫瘤新靶標首個First-in-class藥物先導(dǎo),，如SIRT6激動劑MDL-800,、APC/Asef互作首個抑制劑MAIT-203等。他引超過5000次,，H因子為43,，獲國內(nèi)外專利9項(第一發(fā)明人5項)。受邀以通訊作者在國際頂尖綜述雜志Chem Rev,、Chem Soc Rev撰寫變構(gòu)藥物機制綜述,，均作為封面文章重點推薦；受美國化學(xué)會旗艦期刊Acc Chem Res特邀回顧10年來引領(lǐng)變構(gòu)藥物設(shè)計領(lǐng)域發(fā)展的貢獻,；受Springer-Nature出版社邀請作為主編撰寫國際首本變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)類書Protein Allostery in Drug Discovery,；常年擔任Science、Nat Chem等70余種SCI期刊審稿人,，澳大利亞Austrian Science Fund (FWF)等基金和西班牙University of Barcelona等學(xué)校Tenure考核的國際評審人,。由于在“精準靶標識別和First-in-class藥物先導(dǎo)發(fā)現(xiàn)”方面的貢獻,，獲美國化學(xué)會Excellent Research Advisor、中國藥學(xué)會生物醫(yī)藥創(chuàng)新獎,、2017年中國十大科技新銳人物,、Roche Creative Chemistry Award和藥明康德生命化學(xué)研究獎等榮譽。先后主持國家自然科學(xué)基金委重大項目,、國家重大新藥創(chuàng)制等項目,。
近5年代表性文章 (*為通訊作者)
1.
Lu S, Shen Q, Zhang J*. Allosteric methods and their applications: facilitating the discovery of allosteric drugs and the investigation of allosteric mechanisms. Acc Chem Res. 2019, 52(2): 492-500.
2.
Huang Z, Zhao J, Deng W, Chen Y, Shang J, Song K, Zhang L, Wang C, Lu S, Yang X, He B, Min J, Hu H, Tan M, Xu J, Zhang Q, Zhong J, Sun X, Mao Z, Lin H, Xiao M, Chin YE, Jiang H, Xu Y*, Chen G*, Zhang J*. Identification of a cellular active SIRT6 allosteric activator. Nat Chem Biol. 2018, 14(12): 1118-1126.
3.
Jiang H, Deng R, Yang X, Shang J, Lu S, Zhao Y, Song K, Liu X, Zhang Q, Chen Y, Chinn YE, Wu G, Li J, Chen G, Yu J*, Zhang J*. Peptidomimetic inhibitors of APC-Asef interaction block colorectal cancer migration. Nat Chem Biol. 2017, 13(9):994-1001.
4.
Huang M, Song K, Liu X, Lu S, Shen Q, Wang R, Gao J, Hong Y, Li Q, Ni D, Xu J, Chen G, Zhang J*. AlloFinder: a strategy for allosteric modulator discovery and allosterome analyses. Nucleic Acids Res. 2018, 46: 451-458.
5.
Shen Q, Cheng F, Song H, Lu W, Zhao J, An X, Liu M, Chen G, Zhao Z*, Zhang J*. Proteome-scale investigation of protein allosteric regulation perturbed by somatic mutations in 7,000 cancer genomes. Am J Hum Genet. 2017, 100(1): 5-20.
6.
Lu S*, Ni D, Wang C, He X, Lin H, Wang Z*, Zhang J*. Deactivation pathway of Ras GTPase underlies conformational substates as targets for drug design. ACS Catalysis. 2019, 9(8): 7188-7196.
7.
Liu X, Lu S, Song K, Shen Q, Ni D, Li Q, He X, Zhang H, Wang Q, Chen Y, Li X, Wu J, Sheng C, Chen G, Lu X*, Zhang J*. Unraveling allosteric landscapes of allosterome with ASD. Nucleic Acids Res. 2020, 48: 394-D401.
8.
Song K, Li Q, Gao W, Lu S, Shen Q, Liu X, Wu Y, Wang B, Lin H, Chen G, Zhang J*. AlloDriver: a method for the identification and analysis of cancer driver targets. Nucleic Acids Res. 2019, 47: 315-321.
9.
Yang X, Zhong J, Zhang Q, Qian J, Song K, Ruan C, Xu J, Ding K, Zhang J*. Rational Design and Structure Validation of a Novel peptide Inhibitor of the Adenomatous Polyposis Coli (APC)-Rho Guanine Nucleotide Exchange Factor 4 (Asef) Interaction. J Med Chem. 2018, 61(17): 8017-8028.
10.
Lu S, Jang H, Muratcioglu S, Gursoy A, Keskin O, Nussinov R*, Zhang J*. Ras conformational ensembles, allostery and signaling. Chem Rev. 2016, 116(11): 6607-6665.
