朱莉莉 青年研究員
研究方向: 干細(xì)胞-類器官系統(tǒng);視網(wǎng)膜疾病機制與治療策略研究
教育經(jīng)歷
2006-2012 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院,干細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)博士
2002-2006 山東大學(xué),生物科學(xué)學(xué)士
工作經(jīng)歷
2022.11-至今 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院松江研究院,,課題組長/青年研究員
2017-2022 美國格萊德斯通研究所(Gladstone Institutes)/UCSF,,博士后/科學(xué)家
2012-2017 英國紐卡斯?fàn)柎髮W(xué),,研究助理(Research Associate)
研究概述
實驗室的主要研究興趣為多能干細(xì)胞,,類器官和視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機制與治療策略視力障礙及失明是當(dāng)前危害全球人類健康生活的重要問題之一,。最常見的造成不可逆的視力失明的原因之一即視網(wǎng)膜退行性病變,。對視網(wǎng)膜退行性疾病的發(fā)病機制與治療策略的研究具有重要意義,。課題組以人多能干細(xì)胞為工具圍繞視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機制以及探索潛在的治療策略開展研究,。我們將結(jié)合多能干細(xì)胞,,類器官分化,分子生物學(xué),,動物模型等技術(shù)手段將完善視網(wǎng)膜研究的模型,,揭示視網(wǎng)膜疾病的病理機制,探索視網(wǎng)膜退行性疾病的有效的臨床治療手段,。未來課題組擬開展:(A)建立和完善人多能干細(xì)胞的3D視網(wǎng)膜類器官的分化體系,;(B)利用患者來源的人的多能干細(xì)胞模擬視網(wǎng)膜疾病,;(C)探索以干細(xì)胞為基礎(chǔ)的治療神經(jīng)致盲眼病的臨床轉(zhuǎn)化

實驗室的主要研究興趣為多能干細(xì)胞,,類器官和視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機制與治療策略視力障礙及失明是當(dāng)前危害全球人類健康生活的重要問題之一,。最常見的造成不可逆的視力失明的原因之一即視網(wǎng)膜退行性病變。對視網(wǎng)膜退行性疾病的發(fā)病機制與治療策略的研究具有重要意義,。課題組以人多能干細(xì)胞為工具圍繞視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病機制以及探索潛在的治療策略開展研究,。我們將結(jié)合多能干細(xì)胞,類器官分化,,分子生物學(xué),,動物模型等技術(shù)手段將完善視網(wǎng)膜研究的模型,揭示視網(wǎng)膜疾病的病理機制,,探索視網(wǎng)膜退行性疾病的有效的臨床治療手段,。未來課題組擬開展:(A)建立和完善人多能干細(xì)胞的3D視網(wǎng)膜類器官的分化體系;(B)利用患者來源的人的多能干細(xì)胞模擬視網(wǎng)膜疾??;(C)探索以干細(xì)胞為基礎(chǔ)的治療神經(jīng)致盲眼病的臨床轉(zhuǎn)化
-
Li X#, Zhu L#, Yang A, Lin J, Tang F, Jin S, Wei Z, Li J, Jin Y* (2011). Calcineurin-NFAT signalling critically regulates early lineage commitment in mouse embryonic stem cells and embryos. Cell Stem Cell 8:46-58.
-
Zhu L#, Zhang S#, Jin Y* (2014). Foxd3 counteracts NFAT-induced differentiation to maintain self-renewal of embryonic stem cells. EMBO Rep 15:1286-96.
-
Zhu L, Gomez-Duran A, Saretzki G, Jin S, Tilgner K, Melguizo-Sanchis D, Anyfantis G, Al-Aama J, Vallier L, Chinnery P, Lako M, Armstrong L* (2016). The mitochondrial protein CHCHD2 primes the differentiation potential of human induced pluripotent stem cel
-
Buskin A#, Zhu L# Chichagova V, Basu B, Mozaffari-Jovin S, Grellscheid SN, Johnson CA, Lako M* (2018). Disrupted alternative splicing for genes implicated in splicing and ciliogenesis causes PRPF31 retinitis pigmentosa. Nat Commun 9:4234.
-
Zhu L, Choudhary K, Gonzalez-Teran B, Ang Y, Thomas R, Bruneau B, Steinmetz L, Krogan N, Pollard K, Srivastava D* (2022). Transcription factor GATA4 regulates cell type–specific splicing through direct interaction with RNA in human induced pluripotent ste