沈南教授領導的研究組整合上海交通大學附屬仁濟醫(yī)院風濕科的臨床優(yōu)勢和中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所的基礎研究力量，繼2009年在風濕病學領域最有影響力的雜志《ARTHRITIS & RHEUMATISM》上報道了miRNA作為負反饋調(diào)節(jié)分子在狼瘡關(guān)鍵致病通路中起了重要作用后，近日又在國際學術(shù)期刊《Journal of immunology》發(fā)表了有關(guān)miRNA參與狼瘡T細胞低甲基化調(diào)控的最新研究成果。該工作揭示了miRNA參與狼瘡發(fā)病的新機制，為今后發(fā)展miRNA為靶點的干預治療提供了重要依據(jù)。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus, SLE) 發(fā)病機理復雜，被認為是自身免疫病的原型，T淋巴細胞異常低甲基化在SLE的發(fā)病中起著重要作用。但狼瘡T細胞異常低甲基化的機制尚未闡明。MicroRNA(miRNA)是近年來廣為關(guān)注的重要的基因表達調(diào)控因子，SLE患者T細胞異常低甲基化可能與某些 miRNA異常表達有關(guān)。為探索這一關(guān)鍵問題，通過高通量和特異性的miRNA表達譜分析，篩選發(fā)現(xiàn) miR-21和miR-148a在SLE小鼠模型T淋巴細胞異常高表達。探索miR-21和miR-148a的表達與疾病臨床表型的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)在SLE患者T細胞中這兩個miRNA的表達水平與疾病的活動性以及免疫相關(guān)的甲基化敏感基因的表達呈正相關(guān)。進一步機制研究發(fā)現(xiàn)狼瘡T細胞中高表達的miR-21通過直接抑制DNMT1上游信號分子RASGRP1而間接調(diào)控DNMT1的表達，miR-148a通過直接靶向DNMT1的編碼區(qū)來調(diào)控DNMT1的表達，加速細胞內(nèi)低甲基化狀態(tài)，誘導自身免疫相關(guān)的甲基化敏感基因啟動子區(qū)域去甲基化，上調(diào)敏感基因的表達，介導疾病發(fā)生。使用這兩個miRNA特異性抑制劑，對SLE病人T淋巴細胞進行干預處理，發(fā)現(xiàn)能夠有效逆轉(zhuǎn)低甲基化狀態(tài)。該項研究表明miR-21和miR-148a有望成為調(diào)控SLE患者T淋巴細胞異常低甲基化的新靶點，改變SLE患者T淋巴細胞內(nèi)的miR-21和miR-148a表達水平可作為潛在的干預治療手段。
該項工作得到國家科技部、國家自然科學基金和上海市科委的經(jīng)費支持。
