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附屬瑞金醫(yī)院胰腺中心發(fā)現(xiàn)胰腺癌治療新靶點(diǎn)
2019-11-01 瀏覽( 來(lái)源:瑞金醫(yī)院 
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10月29日,《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》在線發(fā)表附屬瑞金醫(yī)院沈柏用團(tuán)隊(duì)研究成果,關(guān)于“新型pgam1變構(gòu)小分子抑制劑抑制胰腺癌生長(zhǎng)”的論文,該研究為胰腺癌的精準(zhǔn)治療找到了“靶向抑制腫瘤代謝通路”的新方向。

自從一個(gè)世紀(jì)之前醫(yī)學(xué)家?jiàn)W托?瓦爾伯格博士發(fā)現(xiàn)腫瘤代謝特異性改變,近十年來(lái),腫瘤代謝研究的不斷深入,推動(dòng)了靶向代謝的抗腫瘤新藥研發(fā)的潮流。但除個(gè)別藥物投入臨床使用外,大多僅僅停留在實(shí)驗(yàn)室階段,離實(shí)際應(yīng)用尚有很大距離。本次研究,為胰腺癌靶向藥物研發(fā)打下理論基礎(chǔ),為今后胰腺癌領(lǐng)域的相關(guān)治療找到新路徑。

據(jù)介紹,該研究首次發(fā)現(xiàn)抑制糖代謝通路關(guān)鍵調(diào)控蛋白磷酸甘油酸變位酶1(phosphoglycerate mutase 1, PGAM1)能有效殺滅胰腺癌細(xì)胞,該研究在胰腺癌的多種臨床前模型中證實(shí)了PGAM1新型別構(gòu)抑制劑(命名為:KH3)對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌的抑瘤作用,且抑制效果與PGAM1表達(dá)量成正相關(guān)。

PGAM1是糖酵解通路中的關(guān)鍵代謝酶,其催化糖酵解通路中的3-磷酸甘油酸(3-PG)轉(zhuǎn)化生成2-磷酸甘油酸(2-PG),促進(jìn)葡萄糖代謝和能量生成,通過(guò)調(diào)節(jié)3-PG與2-PG的轉(zhuǎn)化平衡來(lái)影響其他代謝通路,并參與細(xì)胞內(nèi)生物大分子合成和維持氧化還原穩(wěn)態(tài),促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖。

胰腺導(dǎo)管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC),被稱為“癌中之王”,死亡率極高,全球長(zhǎng)期存活率在所有實(shí)體瘤中持續(xù)最低,其發(fā)病率也逐年提高,預(yù)計(jì)至2030年胰腺癌將居癌癥死亡原因第二位,嚴(yán)重威脅人類健康。

論文共同第一作者溫晨磊表示:“針對(duì)胰腺癌,根治性手術(shù)切除是唯一有效的根治手段,然而大部分患者在確診時(shí)已無(wú)根治手術(shù)機(jī)會(huì),胰腺癌的綜合治療是大多數(shù)胰腺癌患者的首選方案。目前的主流治療手段有放化療、分子靶向治療及免疫治療等,但治療效果仍不盡如人意,因此找到胰腺癌新的治療靶點(diǎn)或治療策略迫在眉睫。”

代謝異常是胰腺導(dǎo)管腺癌的主要特征之一,本研究發(fā)現(xiàn)PGAM1在胰腺導(dǎo)管腺癌患者(PDAC)中高表達(dá)且與臨床預(yù)后正相關(guān)。通過(guò)對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化、改造,得到了一種新型的PGAM1別構(gòu)抑制劑KH3,其具有高選擇性、高活性、低毒性等優(yōu)勢(shì)。

同時(shí),課題組也通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)PGAM1抑制劑可協(xié)同抑制多個(gè)腫瘤代謝通路及腫瘤發(fā)生的經(jīng)典通路,腫瘤代謝、發(fā)生通路的抑制程度也可提示藥物應(yīng)答效果。

值得關(guān)注的是,KH3可在多個(gè)胰腺癌臨床前模型中有效抑制腫瘤生長(zhǎng),特別是在PGAM1高表達(dá)模型中更為顯著,且藥物毒性可被耐受。

“本次研究也為胰腺癌的治療開辟了一個(gè)全新方向,PGAM1抑制劑具有轉(zhuǎn)化為臨床藥物的巨大潛力,為繼傳統(tǒng)放化療、靶向治療及免疫治療之后的抗腫瘤代謝治療帶來(lái)了實(shí)踐基礎(chǔ)。”瑞金醫(yī)院副院長(zhǎng)沈柏用說(shuō)。

該研究聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院、國(guó)家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心和奧克拉荷馬大學(xué)健康科學(xué)中心合作完成。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院胰腺疾病研究所沈柏用教授、方圓副研究員,國(guó)家轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心陳竺院士,復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院周璐副教授和奧克拉荷馬大學(xué)健康科學(xué)中心李敏教授為該論文共同通訊作者。上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院溫晨磊醫(yī)師、復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院2013級(jí)博士研究生黃科、2016級(jí)碩博連讀研究生江露露和瑞金醫(yī)院陸熊熊醫(yī)師為論文共同第一作者,并受到國(guó)家自然科學(xué)基金、上海市科委基金、上海市教育委員會(huì)科研創(chuàng)新重點(diǎn)項(xiàng)目等項(xiàng)目支持。



 
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