日前，附屬第九人民醫(yī)院骨科郝永強教授團隊與中國科學院上海硅酸鹽研究所陳雨研究員合作，作為共同通訊作者在著名學術期刊《先進功能材料》（《Advanced Functional Materials》）在線發(fā)表研究論文“自組裝納米藥物通過抑制ERK，AKT和STAT3信號通路實現乳腺癌的光熱靶向協(xié)同治療（Self‐Assembled/Drug-Composed Nanomedicine for Synergistic Photonic Hyperthermia and Targeted Therapy of Breast Cancer by Inhibiting ERK, AKT, and STAT3 Signaling Cascades）"，骨科博士研究生賀超為論文第一作者。研究為乳腺癌提供了一種有效的基于光熱協(xié)同靶向的治療新策略。
據世界衛(wèi)生組織（WHO）的統(tǒng)計數據，乳腺癌位居最常見腫瘤第二位，在女性惡性腫瘤中排名首位，是最易發(fā)生骨轉移的惡性腫瘤，65%-75%,的乳腺癌患者會發(fā)生骨轉移，嚴重威脅患者的生命、影響患者的生存質量。
因此，探尋乳腺癌新的治療理念、新的技術方法以降低其病死率、病殘率意義重大。防治乳腺癌骨轉移最好的方法是根除或控制乳腺癌原發(fā)灶，近年來，光熱治療因其非侵入性和優(yōu)越的療效被引入腫瘤治療領域的研究及應用，新型靶向藥物治療也因其精準及毒副作用小成為臨床腫瘤治療的新選擇。郝永強教授團隊與陳雨研究員等聚焦乳腺癌，創(chuàng)新性將納米技術與光熱、靶向治療相結合，以期找到一種微創(chuàng)、精準、高效的新方法。
課題組研發(fā)出一種新型自組裝納米藥物Anlotinib@IR820，實現了光熱和靶向治療的有機結合，不僅可以靶向聚集于腫瘤部位，也克服了靶向藥物安羅替尼（Anlotinib）水溶性差和光敏劑IR820體內半衰期短等“瓶頸”問題。光熱治療不僅能夠直接殺傷腫瘤，而且能促進癌細胞對安羅替尼的攝取，從而增強安羅替尼對腫瘤的殺傷效果。體外細胞和動物體內研究均表明該納米藥物具有良好的生物安全性和增強的協(xié)同腫瘤治療效果。分子機制研究表明，納米藥物Anlotinib@IR820可誘導乳腺癌細胞凋亡，并通過ERK、AKT和STAT3信號通路抑制細胞分裂，最終實現優(yōu)異的腫瘤治療目標。
自組裝納米藥物Anlotinib@IR820具有較好的臨床轉化前景，同時也為乳腺癌的治療提供了新的思路和方法。本研究得到國家重點研發(fā)計劃、國自然科學基金面上項目、國家優(yōu)秀青年科學基金、上海市優(yōu)秀學術帶頭人計劃等課題經費資助。
論文鏈接：https://doi.org/10.1002/adfm.201908907
