近日,,上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院腫瘤介入科翟博團隊關于CAR-T細胞(嵌合抗原受體T細胞)治療晚期肝細胞癌的隨訪數(shù)據(jù)研究發(fā)表于期刊Cancer Communications,為免疫細胞治療肝癌等實體瘤提供了新的數(shù)據(jù)支持及研究策略,。

肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,,發(fā)病率和死亡率均占全球的近50%。尤其對于合并下腔靜脈癌栓的肝癌患者來說,,其治療選擇相對有限,,總體預后差。即使接受了外科切除,,術后中位總生存期僅為17.76個月,;而接受其他局部或全身藥物治療者,中位總生存期則僅為5.88-15.36個月,。因此亟需新的治療技術和策略改善此類患者預后,。
2015年5月,仁濟醫(yī)院腫瘤介入科聯(lián)合上??茲镝t(yī)藥有限公司開展了全球首個靶向GPC-3基因的CAR-T細胞治療晚期肝癌的臨床研究,,其中2例患者入組時已經(jīng)發(fā)生下腔靜脈癌栓和腹膜后淋巴結轉移,預期結局很不樂觀,。二者分別接受了肝癌微波消融,、放射治療聯(lián)合CAR-T細胞治療,,除口服抗乙肝病毒藥物外,未行其他任何抗腫瘤治療,。長期的隨訪結果令人驚喜不已,,遠超入組前預期,無論影像學還是腫瘤指標檢查,,均提示兩位患者一直處于無瘤生存狀態(tài),,迄今已分別超過或接近8年。日前他們又回到仁濟醫(yī)院進行了復查,,情況良好,。
本研究牽頭人、仁濟醫(yī)院腫瘤介入科主任醫(yī)師翟博表示,,盡管研究中2例患者的臨床數(shù)據(jù)有待進一步充實,,但或許能為CAR-T細胞治療實體瘤的研究模式和策略帶來一定啟示。首先,,局部治療(外科切除,、消融、放療等)聯(lián)合CAR-T細胞可能是破局CAR-T細胞研究困境的有效策略之一,。其次,,消融、放療等具有一定免疫激活作用,,在此基礎上聯(lián)合CAR-T細胞治療可能會進一步提升CAR-T細胞治療的有效性并減少治療風險,。
腫瘤介入科副主任醫(yī)師史瑤平為該論文第一作者,主任醫(yī)師翟博為通訊作者,。