來自上海市腫瘤研究所/上海交通大學(xué)腫瘤研究所癌基因及相關(guān)基因國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（www.shsci.org）的研究人員獲得了microRNA與肝癌轉(zhuǎn)移的最新研究成果,，這一研究成果公布于3月21日在線發(fā)表在《自然-細(xì)胞生物學(xué)》（Nature Cell Biology, Advance Online Publication, 21 March 2010. DOI:10.1038/ncb2039）,。
MicroRNA是一類21~25個(gè)堿基的小分子非編碼RNA，存在于各種真核生物中,。MicroRNA主要通過促進(jìn)靶mRNA的降解或抑制其翻譯過程而發(fā)揮調(diào)控作用,，廣泛參與細(xì)胞增殖、凋亡,、代謝及分化等過程,。MicroRNA的異常表達(dá)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及演進(jìn)有著極為密切的關(guān)系,?；蚪M不穩(wěn)定性是惡性腫瘤的基本特征，在癌發(fā)生發(fā)展過程中經(jīng)常伴隨染色體的擴(kuò)增或缺失,，從而導(dǎo)致癌基因的激活或抑癌基因的失活,。許多microRNA分子定位于癌染色體變異區(qū)內(nèi)，可作為癌基因或抑癌基因而在癌變過程中發(fā)揮重要作用,。
本研究中,，作者在肝癌染色體變異區(qū)內(nèi)鑒定了肝癌轉(zhuǎn)移促進(jìn)因子miR-151，發(fā)現(xiàn)染色體8q24.3位點(diǎn)的擴(kuò)增導(dǎo)致了miR-151及其宿主基因FAK在肝癌中的高表達(dá),；miR-151過表達(dá)顯著增加肝癌細(xì)胞的遷移與侵襲能力,，并促進(jìn)肝癌細(xì)胞發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移；鑒定出RhoGDIA是miR-151下游靶基因,，介導(dǎo)miR-151的促肝癌轉(zhuǎn)移功能,；發(fā)現(xiàn)miR-151與宿主基因FAK協(xié)同作用活化Rac, cdc42及Rho GTPase，進(jìn)而促進(jìn)肝癌細(xì)胞的遷移,、侵襲與轉(zhuǎn)移,。
文章通訊作者是癌基因及相關(guān)基因國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室何祥火教授，第一作者是上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生丁潔及黃勝林博士（2009年于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲博士學(xué)位）,。何祥火教授于1995年,、1998年在華東師范大學(xué)獲本科及碩士學(xué)位；于2003年在復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院獲博士學(xué)位,；2003年至2006年在美國UT MD安德森癌癥中心分子與細(xì)胞腫瘤學(xué)系從事博士后研究,；2006年4月回國工作。現(xiàn)為國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室功能基因研究組PI,，教授,，上海交通大學(xué)博士生導(dǎo)師,。
