基礎醫(yī)學院 劉俊嶺研究員領導的血栓止血課題組研究工作“血小板P2Y12受體在動脈粥樣硬化斑塊形成作用的研究”獲得世界最大的血液學專業(yè)學會-美國血液學年會（The American Society of Hematology (ASH)）第52屆年會大會報告（Oral Presentation）資格,，并且該工作的主要完成人李定博士還獲得500美元的旅行獎勵,。今年美國血液學年會將在美國佛羅里達州奧蘭多市舉行。
動脈粥樣硬化是一個復雜的慢性炎癥過程，是心血管疾病發(fā)生的一個主要原因,。近年來,，多項研究表明血小板在此病理過程中起到關鍵作用,。血小板通過活化釋放?顆粒內的多種趨化因子和生長因子參與動脈粥樣硬化斑塊持續(xù)增長和不穩(wěn)定斑塊的形成,。通過早期的一系列血小板活化分子機制研究，課題組研究人員發(fā)現(xiàn)血小板?顆粒釋放受調于血小板表面ADP受體P2Y12介導的信號,。但血小板P2Y12受體是否參與調控動脈粥樣硬化的形成,，目前尚缺乏足夠的證據(jù)。在本項研究中,，課題組研究人員利用載脂蛋白E基因敲除小鼠動脈粥樣硬化模型,，結合P2Y12基因敲除小鼠，系統(tǒng)研究了血小板P2Y12受體在動脈粥樣硬化病變中的作用,。通過大量的免疫組化研究和生物化學分析研究,，發(fā)現(xiàn)P2Y12基因敲除能夠明顯延緩小鼠動脈粥樣硬化斑塊的形成。并發(fā)現(xiàn)血小板P2Y12受體通過調節(jié)血小板P -選擇素表達和血小板來源趨化因子釋放,，調節(jié)單核細胞的浸潤和遷移，從而在動脈粥樣硬化斑塊形成中發(fā)揮重要作用,。血小板P2Y12受體是目前臨床上廣泛使用的抗血栓藥物氯吡格雷的作用靶點,，因此本研究成果有助于擴展該藥物應用于預防動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊的形成。
