近日,，國際學術(shù)期刊《Oncogene》在線發(fā)表了健康所時玉舫研究組題為“Interferon-α-secreting
mesenchymal stem cells exert potent antitumor effect in
vivo”的研究論文，報道了間充質(zhì)干細胞（Mesenchymal stem cells,
MSCs）作為抗腫瘤藥物載體在腫瘤靶向治療中的重要作用及機制,。
MSCs作為干細胞的一種,，在機體大部分組織中廣泛存在，并且較易獲得,。除了自我更新和多向分化潛能外,，MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)作用以及向損傷部位遷移的特性。由于腫瘤被認為是“永不愈合的創(chuàng)傷”,，因此MSCs成為實施腫瘤靶向治療的理想載體,。一型干擾素(Interferon-
IFN
)是在臨床上廣泛應(yīng)用的抗腫瘤藥物，由于半衰期較短,，它在治療腫瘤時的應(yīng)用劑量往往較高,，給病人帶來嚴重副作用。博士研究生徐春亮等成功構(gòu)建了能高效,、持續(xù)分泌功能性IFN
的MSCs（MSC-IFN ）,，并利用該細胞進行黑色素瘤治療。研究表明MSC-IFN
可以在體內(nèi)腫瘤部位存活超過兩周,，并且MSC-IFN
可以極為有效地抑制B16黑色素瘤細胞的增殖,，促進黑色素瘤細胞凋亡,，其抗腫瘤機制與NK細胞和CD8+T細胞相關(guān)。值得注意的是MSC-IFN
產(chǎn)生的IFN 盡管遠低于臨床應(yīng)用劑量,，但其治療效果卻明顯優(yōu)于高劑量IFN
的治療效果,。該研究表明MSCs是一個理想的腫瘤靶向治療及藥物緩釋載體，為臨床上治療腫瘤提供了重要參考,。
該研究得到了國家科技部,、中國科學院戰(zhàn)略性先導科技專項、國家自然科學基金委及上海市科委的資助,。
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http://www.nature.com/onc/journal/vaop/ncurrent/pdf/onc2013458a.pdf
