近日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Oncogene》在線發(fā)表了健康所時(shí)玉舫研究組題為“Interferon-α-secreting
mesenchymal stem cells exert potent antitumor effect in
vivo”的研究論文，報(bào)道了間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cells,
MSCs）作為抗腫瘤藥物載體在腫瘤靶向治療中的重要作用及機(jī)制。
MSCs作為干細(xì)胞的一種，在機(jī)體大部分組織中廣泛存在，并且較易獲得。除了自我更新和多向分化潛能外，MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)作用以及向損傷部位遷移的特性。由于腫瘤被認(rèn)為是“永不愈合的創(chuàng)傷”，因此MSCs成為實(shí)施腫瘤靶向治療的理想載體。一型干擾素(Interferon-
IFN
)是在臨床上廣泛應(yīng)用的抗腫瘤藥物，由于半衰期較短，它在治療腫瘤時(shí)的應(yīng)用劑量往往較高，給病人帶來(lái)嚴(yán)重副作用。博士研究生徐春亮等成功構(gòu)建了能高效、持續(xù)分泌功能性IFN
的MSCs（MSC-IFN ），并利用該細(xì)胞進(jìn)行黑色素瘤治療。研究表明MSC-IFN
可以在體內(nèi)腫瘤部位存活超過(guò)兩周，并且MSC-IFN
可以極為有效地抑制B16黑色素瘤細(xì)胞的增殖，促進(jìn)黑色素瘤細(xì)胞凋亡，其抗腫瘤機(jī)制與NK細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞相關(guān)。值得注意的是MSC-IFN
產(chǎn)生的IFN 盡管遠(yuǎn)低于臨床應(yīng)用劑量，但其治療效果卻明顯優(yōu)于高劑量IFN
的治療效果。該研究表明MSCs是一個(gè)理想的腫瘤靶向治療及藥物緩釋載體，為臨床上治療腫瘤提供了重要參考。
該研究得到了國(guó)家科技部、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金委及上海市科委的資助。
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http://www.nature.com/onc/journal/vaop/ncurrent/pdf/onc2013458a.pdf
