近日，附屬兒中心腫瘤外科再傳喜訊，徐敏和顧松團(tuán)隊(duì)研制的緩釋化療針，歷經(jīng)長(zhǎng)達(dá)3年多的發(fā)明專利實(shí)質(zhì)性審查和多達(dá)4輪的審查意見答辯后，終于在上月底喜獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)（專利號(hào)201010531399.8）。
近年來惡性實(shí)體腫瘤的發(fā)病率呈現(xiàn)不斷增高的趨勢(shì)，目前中國(guó)惡性腫瘤的發(fā)病率約為374/10萬，死亡率約為238/10萬；中國(guó)每年新增癌癥患者約350萬。其中兒童惡性實(shí)體腫瘤的發(fā)病例約為18.5/10萬。化療作為惡性腫瘤治療的一種重要方法，起著十分重要的作用。由于靜脈使用各種化療藥物時(shí)藥物全身分布，腫瘤內(nèi)部藥物濃度較低，大部分藥物同時(shí)作用于身體其它器官，會(huì)產(chǎn)生較多的毒副作用，限制了化療藥物劑量的進(jìn)一步提高。而局部化療僅作用于腫瘤局部，進(jìn)入體循環(huán)的化療藥物很少，全身毒副作用少，可以顯著提高病人的生存質(zhì)量。
隨著一些醫(yī)用高分子材料的開發(fā)及應(yīng)用，對(duì)腫瘤進(jìn)行“針灸”式的局部化療逐漸成為可能，給惡性腫瘤的治療帶來了新的希望。可生物降解的合成高分子聚合物————聚乳酸-羥基乙酸就是當(dāng)前正在研究和開發(fā)的一種新型藥物載體。這種藥物載體在體內(nèi)無毒，具有良好的生物相容性，可被生物降解，其降解產(chǎn)物（乳酸和乙醇酸）在體內(nèi)可參與人體新陳代謝并最終轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水。由聚乳酸-羥基乙酸與藥物混合制成的各種緩釋劑型植入腫瘤部位后，藥物便可從其中緩慢而持久地釋放，釋放時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)數(shù)周甚至數(shù)月，可在局部形成較高的藥物濃度而有效的殺傷腫瘤細(xì)胞；該緩釋劑型具有較好的機(jī)械強(qiáng)度、韌度和熱成型性，可加工成各種形狀以便于臨床應(yīng)用。
本發(fā)明專利“緩釋化療針”就是這種由聚乳酸-羥基乙酸與藥物混合制成的緩釋化療用針。在巨大腫瘤因各種原因不能完全切除時(shí)，對(duì)術(shù)野內(nèi)殘留的腫瘤灶進(jìn)行“針灸”式的局部緩釋化療可以顯著增強(qiáng)治療的效果，降低后期全身靜脈化療時(shí)的腫瘤負(fù)荷和藥物毒副反應(yīng)；其中凝血酶成分還可以局部阻斷腫瘤血供，增強(qiáng)腫瘤殺傷的效果。
