近日，國際學(xué)術(shù)期刊Oncogene在線發(fā)表基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞分化與凋亡教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室洪登禮研究員的醫(yī)學(xué)干細(xì)胞研究組和上海兒童醫(yī)學(xué)中心湯靜燕教授的臨床團(tuán)隊(duì)以及上海臍帶血庫合作的最新研究成果“Stem
cell programs are retained in human leukemic
lymphoblasts”，證明了急性淋巴細(xì)胞性白血病（ALL）起源于干細(xì)胞。
他們先選擇造血干細(xì)胞（HSC）自我更新所需基因和B淋巴細(xì)胞發(fā)育所需基因組成一個(gè)干細(xì)胞程序，稱其為HSCB程序（HSCB
program）。用定量PCR和生物信息學(xué)方法比較分析該程序在正常臍帶血干祖細(xì)胞和TEL-AML1相關(guān)ALL各群細(xì)胞中的編程特征，結(jié)果顯示，ALL各群細(xì)胞都與正常干細(xì)胞和早期祖細(xì)胞最接近，因此證明現(xiàn)有的免疫表型分析不能反映ALL細(xì)胞的分化階段；ALL細(xì)胞可能起源于造血干細(xì)胞而非祖細(xì)胞。功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)ALL的起源細(xì)胞必須具有自我更新能力。
本研究的意義在于：第一，可以通過檢測簡化的干細(xì)胞程序（HSCB
program）快速判斷白血病干細(xì)胞是否存在，預(yù)測病人的預(yù)后，選擇合適的治療。第二，各群ALL細(xì)胞中一致性的HSCB程序提示臨床現(xiàn)有檢測ALL-MRD的免疫表型分析可能不準(zhǔn)確。第三，證明ALL的干細(xì)胞起源，有利于進(jìn)一步的病因?qū)W和發(fā)病學(xué)研究。
論文第一作者是范丹、周向成、李真、李佐青、段才聞。該研究獲國家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃培育項(xiàng)目及國際合作重點(diǎn)項(xiàng)目，科技部國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃和上海市科委浦江人才計(jì)劃基金資助。
