近日,，國際骨礦研究領(lǐng)域權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Journal of Bone and Mineral
Research》在線發(fā)表了健康科學(xué)研究所張曉玲研究員與新華醫(yī)院陳曉東教授合作完成的最新研究成果論文“microRNA-103a
functions as a mechno-sensitive microRNA to inhibit bone formation
through targeting Runx2”。
適度的機(jī)械應(yīng)力刺激對于維持骨重建穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要,，應(yīng)力刺激減小如臨床長期臥床患者可導(dǎo)致廢用性骨質(zhì)疏松,，而異常的機(jī)械應(yīng)力刺激可導(dǎo)致臨床疲勞性骨折的發(fā)生,，目前臨床尚缺乏有效早期干預(yù)措施。博士研究生左斌等在張曉玲研究員及陳曉東教授的指導(dǎo)下發(fā)現(xiàn)力學(xué)敏感性microRNA-103a直接靶向成骨分化進(jìn)程中關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子Runx2進(jìn)而抑制成骨細(xì)胞活性,，在抑制骨形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用,。研究發(fā)現(xiàn)在去載荷小鼠模型中抑制microRNA-103a可有效挽救小鼠的骨量丟失，部分反轉(zhuǎn)骨質(zhì)疏松表型,。
抑制成骨細(xì)胞中的miR-103a有可能是改善機(jī)械載荷相關(guān)性臨床疾病的一條有潛力的促合成代謝策略,。該研究為臨床上治療載荷缺失所致廢用性骨質(zhì)疏松提供了新思路及藥物靶點(diǎn),。
此項(xiàng)課題研究獲得國家自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng),、上海市科委的經(jīng)費(fèi)資助,。
原文鏈接：
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=microRNA-103a+functions+as+a+mechno-sensitive+microRNA+to+inhibit+bone+formation+through+targeting+Runx2
