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　　近日,，國際生物醫(yī)學(xué)重要學(xué)術(shù)期刊BMC Biology 在線發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院 /上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所樂衛(wèi)東研究組的最新研究成果 “Suppression of histone deacetylation promotes the differentiation of human pluripotent stem cells towards neural progenitor cells”，揭示組蛋白去乙?；揎椩谌硕嗄芨杉?xì)胞向神經(jīng)前體分化中的重要作用,。

　　人多能干細(xì)胞（hPSC；包括人胚胎干細(xì)胞hESC和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞hiPSC）的神經(jīng)分化(Neural differentiation)包括兩個階段：hPSC分化為神經(jīng)前體細(xì)胞(NPC)和NPC進(jìn)一步分化為神經(jīng)元或者膠質(zhì)細(xì)胞,。因此,，研究hPSC神經(jīng)分化的機(jī)制對神經(jīng)退行性疾病的體外模擬，發(fā)病機(jī)制的研究和細(xì)胞治療的探索有重要的作用,。組蛋白去乙?；揎棧╤istone deacetylation）參與了神經(jīng)分化的過程，但是這一修飾在hPSC向NPC分化階段的作用并不清楚,。博士研究生楊娟和唐宇在樂衛(wèi)東教授的指導(dǎo)下發(fā)現(xiàn)抑制組蛋白去乙?；揎椖軌虼龠M(jìn)hPSC向NPC分化,。在hPSC的神經(jīng)分化的起始階段添加去乙?；敢种苿℉DAC inhibitors）能夠促進(jìn)干細(xì)胞向外胚層分化，而減少其向中胚層和內(nèi)胚層的分化,。通過抑制組蛋白的去乙?；福窠?jīng)前體的標(biāo)志物如PAX6和SOX2的表達(dá)都顯著升高,，而內(nèi)胚層的標(biāo)志物如GATA6的表達(dá)降低,，進(jìn)而提高了NPC的生成。研究還進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)HDAC3是抑制NPC生成的重要因素之一,。在干細(xì)胞中HDAC3會與SMRT形成復(fù)合體,，敲低HDAC3或者SMRT的表達(dá)都能促進(jìn)干細(xì)胞分化為NPC，提示HDAC3極可能是通過這一抑制復(fù)合體參與神經(jīng)分化,。

　　該研究闡述了HDACs, 尤其是HDAC3在人干細(xì)胞向NPC分化中的重要作用,，為研究hPSC的神經(jīng)分化提供了新的思路。同時,，該研究還建立了一個新型的高效的神經(jīng)前體分化的方法,，可以促進(jìn)hPSC在神經(jīng)退行性疾病的中應(yīng)用,。

　　此課題研究得到了國家自然科學(xué)基金委和中國科學(xué)院等經(jīng)費(fèi)資助。

　　原文鏈接：http://www.biomedcentral.com/1741-7007/12/9