近日,，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Stem Cells》在線發(fā)表了健康所戴尅戎研究組張曉玲研究員的最新研究成果論文In Vivo
Identification and Induction of Articular Cartilage Stem Cells by
Inhibiting NF-κB Signaling in
Osteoarthritis,。此研究首次體內(nèi)驗(yàn)證并揭示了軟骨干細(xì)胞（Articular Cartilage Stem Cells,
ACSCs）參與骨關(guān)節(jié)炎早期軟骨自我修復(fù)的分子機(jī)理，這對(duì)于進(jìn)一步了解骨關(guān)節(jié)炎的病理進(jìn)程以及促進(jìn)軟骨再生相關(guān)藥物的研發(fā)有著重要意義,。
骨關(guān)節(jié)炎 (Osteoarthritis,
OA)是一種最常見(jiàn)的關(guān)節(jié)病變,，主要病理改變?yōu)檐浌峭诵行圆∽兒拖АＳ捎诓∫蛭疵?，目前尚缺乏根治的方案和預(yù)防的措施，被稱為“不可治愈的疾病”,。碩士研究生童文學(xué)等在張曉玲研究員的指導(dǎo)下,，在體內(nèi)發(fā)現(xiàn)：骨關(guān)節(jié)炎早期,，關(guān)節(jié)軟骨表面有細(xì)胞活化現(xiàn)象，并試圖進(jìn)行軟骨自身修復(fù),。進(jìn)一步研究分選出的該細(xì)胞群落,，發(fā)現(xiàn)這類細(xì)胞具有很強(qiáng)的克隆形成能力及多向分化潛能，命名為ACSCs,，其成軟骨分化能力明顯高于經(jīng)典的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,。研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)骨關(guān)節(jié)炎局部炎癥因子IL-1激活NF-κB通路從而抑制ACSCs
的成軟骨分化應(yīng)答，使用NF-κB抑制劑可以挽救ACSCs的成軟骨分化能力并促進(jìn)軟骨再生,。
此項(xiàng)研究首次體內(nèi)驗(yàn)證正常及OA關(guān)節(jié)軟骨中存在ACSCs,，揭示它在OA
早期階段會(huì)由靜息態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨瘧B(tài)，參與了關(guān)節(jié)軟骨的自我修復(fù),，然而伴隨著OA的進(jìn)程ACSCs的活化受到抑制,。研究從組織干細(xì)胞角度揭示了OA早期軟骨內(nèi)在修復(fù)但最終退變的機(jī)制，提供了誘導(dǎo)內(nèi)源組織干細(xì)胞修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨及防治OA的新策略,。
此項(xiàng)課題研究獲得國(guó)家自然科學(xué)基金委,、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、上海市科委及上海市教委等經(jīng)費(fèi)資助,。
