腫瘤代謝異常是腫瘤十大特征性標(biāo)志之一，并成為近年來(lái)腫瘤基礎(chǔ)研究的熱點(diǎn),。近日,，國(guó)際學(xué)術(shù)權(quán)威雜志Cancer Research（SCI
IF=9.329）在線發(fā)表附屬仁濟(jì)醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)最新成果：Arginine Methylation of SREBP1a via
PRMT5 Promotes De Novo Lipogenesis and Tumor
Growth,。該研究發(fā)現(xiàn)并證實(shí)在甲基化酶PRMT5的作用下，脂代謝關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子SREBP1a的第321位精氨酸位點(diǎn)可發(fā)生對(duì)稱雙甲基化修飾,，這種甲基化修飾參與調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的脂質(zhì)合成并調(diào)控腫瘤增殖,，與腫瘤病人的不良預(yù)后密切相關(guān)。這項(xiàng)研究成果是由核醫(yī)學(xué)科2012屆博士研究生劉柳完成,，學(xué)科帶頭人黃鋼教授為通訊作者,。
仁濟(jì)醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)近年來(lái)一直圍繞腫瘤代謝PET/CT顯像的分子機(jī)制開展基礎(chǔ)研究，冀望以腫瘤代謝研究為突破,，應(yīng)用分子影像技術(shù)手段,，結(jié)合分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法，揭示了腫瘤代謝異常的關(guān)鍵分子機(jī)制,，為PET/CT代謝顯像指導(dǎo)臨床腫瘤個(gè)體化治療提供科學(xué)依據(jù),。研究團(tuán)隊(duì)近年來(lái)共承擔(dān)國(guó)家自然基金重點(diǎn)項(xiàng)目等國(guó)家級(jí)課題11項(xiàng),，研究成果連續(xù)發(fā)表在Journal
of nuclear medicine、Molecular cell,、Oncogene等高影響因子雜志上,。此次研究成果在Cancer
Research雜志發(fā)表，表明仁濟(jì)醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科研究團(tuán)隊(duì)在腫瘤代謝方面研究得到國(guó)際的認(rèn)可,。
