近日，歐洲臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO）官方期刊Annal of
Oncology雜志在2017年第28卷上刊登了附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)與日本國(guó)立癌癥中心等合作的研究“替吉奧（S1）與多西他賽治療既往含鉑化療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)Randomized
controlled trial of S-1 versusdocetaxel in patients with
non-small-cell lung cancer previously treated withplatinum-based
chemotherapy（East Asia S-1 Trial in Lung
Cancer）”的最新成果（IF:11.85）。陸舜主任是論文的共同第一作者。
日本國(guó)立癌癥中心是集癌癥醫(yī)院、癌癥預(yù)防和研究為一體的綜合性中心，以癌癥的預(yù)防、早期發(fā)現(xiàn)、早期治療為目標(biāo)，一直是日本最權(quán)威的癌癥治療機(jī)構(gòu)。從2010年起，胸科醫(yī)院腫瘤科與日本國(guó)立癌癥中心共同合作，開(kāi)展肺癌新藥的臨床研究。陸舜教授與該中心腫瘤科主任Nokihara教授在肺癌新藥研究領(lǐng)域也有著長(zhǎng)期的交流合作。
此次的合作研究針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌多線藥物治療開(kāi)展。“替吉奧”是一種口服抗癌劑，用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。“多西他賽”是目前權(quán)威指南中治療既往含鉑化療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)用藥。本項(xiàng)III期臨床研究共隨機(jī)入組了1154例患者，替吉奧（S1）組和多西他賽組分別為577例，總生存期（OS）是研究的首要研究終點(diǎn)，兩組的總生存期分別為12.75月和12.52月，兩組的無(wú)疾病進(jìn)展生存期（PFS）分別為2.86月和2.89月。兩組的總生存期和無(wú)疾病進(jìn)展生存期均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在血液毒性方面，替吉奧（S1）組明顯低于多西他賽組。該項(xiàng)研究確立了替吉奧（S1）在既往含鉑化療失敗的晚期非小細(xì)胞肺癌中的治療地位，有望改變目前在該領(lǐng)域的臨床治療實(shí)踐，具有重大的臨床意義。
