3月13日，由附屬胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜教授領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)，在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)官方期刊Journal of Clinical
Oncology上在線發(fā)表最新研究成果：“評(píng)價(jià)呋喹替尼聯(lián)合最佳支持治療在二線標(biāo)準(zhǔn)化療失敗的晚期非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心II期臨床研究（Randomized，Double-Blind，Placebo-Controlled，MulticenterPhase
II Study of Fruquintinib After Two Prior Chemotherapy Regimens in
ChinesePatients With Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lung
Cancer）”，影響因子（IF）為24.008。陸舜教授是論文的第一作者兼通訊作者。
胸科醫(yī)院一貫以來(lái)高度重視臨床研究，近年來(lái)更大力支持臨床開(kāi)展多種形式的具有臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值的研究項(xiàng)目。陸舜教授此次研究成果的發(fā)表展現(xiàn)了該院在肺癌藥物臨床研究中所取得的突破性進(jìn)展，標(biāo)志著醫(yī)院臨床科研水平提升到了一個(gè)新的高度。
呋喹替尼是由我國(guó)自主研發(fā)、擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家一類(lèi)抗腫瘤血管藥物，在腸癌等多種腫瘤治療中均有運(yùn)用，而在晚期非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌治療領(lǐng)域是首次進(jìn)行研究。針對(duì)晚期非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌患者的三線化療沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)治療方案，該研究通過(guò)比較呋喹替尼聯(lián)合最佳支持與安慰劑治療的無(wú)進(jìn)展生存期，評(píng)價(jià)兩組患者的客觀緩解率、疾病控制率、生存期以及安全性和耐受性，以發(fā)現(xiàn)呋喹替尼對(duì)于多線治療失敗的終末期腫瘤患者明顯的初步療效和獲益可能。
本項(xiàng)臨床研究共隨機(jī)入組了12家中心91名患者，其中61名接受呋喹替尼治療，30名接受安慰劑治療。呋喹替尼組中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間為3.8個(gè)月，安慰劑組為1.1月。呋喹替尼組3個(gè)月、6個(gè)月的生存率為90.2%、67.2%，安慰劑組分別為73.3%、58.8%。研究結(jié)果表明呋喹替尼在晚期非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌治療中安全有效。這一成果為三線化療沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)方案的患者提供了一個(gè)有效的藥物治療選擇。
