上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院1日披露，該校藥理學(xué)和化學(xué)生物學(xué)系專家高小玲率領(lǐng)課題組在阿爾茨海默癥的研究方面獲得突破性成果，引發(fā)國際學(xué)界特別關(guān)注。
研究人員在國際生物醫(yī)學(xué)界率先設(shè)計(jì)并構(gòu)建了仿生脂蛋白納米藥物，可降低核心致病物質(zhì)——腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的沉積，進(jìn)而延緩阿爾茨海默病的疾病進(jìn)程。該納米藥物亦可高效載藥，特別適于針對(duì)阿爾茨海默病的長期多模式治療，轉(zhuǎn)化應(yīng)用前景廣闊。
據(jù)悉，阿爾茨海默病是一種最為常見的老年性癡呆類型，但目前臨床尚缺乏有效干預(yù)手段。已有的研究表明，阿爾茨海默病核心致病物質(zhì)是β淀粉樣蛋白。如何通過降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白水平，以早期干預(yù)阿爾茨海默病的病理進(jìn)程是當(dāng)前國際生物醫(yī)藥界共同探索課題。
校方透露，高小玲課題組長期從事腦靶向納米遞藥系統(tǒng)和針對(duì)阿爾茨海默病診療的關(guān)鍵納米技術(shù)研究。課題組的最新研究成功模擬天然高密度脂蛋白，設(shè)計(jì)并構(gòu)建了既能通過血腦屏障，又具有β淀粉樣蛋白親和特性的仿生脂蛋白納米藥物。該藥物可通過介導(dǎo)腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和外周肝細(xì)胞攝取并降解β淀粉樣蛋白，從而有效促進(jìn)腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的清除。
課題組介紹，為保護(hù)中樞穩(wěn)定性，人體的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接形成血腦屏障，如同一道閘門：98%以上的小分子藥物和100%的大分子藥物不能進(jìn)入大腦發(fā)生作用；而該仿生納米藥物則模擬了人體內(nèi)的高密度脂蛋白，可順利通過血腦屏障而作用于大腦。實(shí)驗(yàn)亦證明，該仿生納米藥物的應(yīng)用大大改善了阿爾茨海默病疾病模型小鼠的認(rèn)知功能。
校方告訴記者，國際著名學(xué)術(shù)期刊ACSNano(影響因子12.06)已刊登這項(xiàng)最新研究成果，并獲得國際生物醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注。國際知名納米醫(yī)學(xué)專家、以色列特拉維夫大學(xué)DanPeer教授專門為此撰寫述評(píng)文章，指出，這種精妙設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)有望為阿爾茲海默病的治療干預(yù)提供一種全新的納米藥物。
長期從事脂蛋白研究的專家、北德克薩斯大學(xué)健康科學(xué)中心AndrasG.Lacko教授同樣能認(rèn)為，這是一個(gè)縝密精巧的概念驗(yàn)證研究，提供了一種阿爾茨海默病治療的新策略。
