上海交通大學醫(yī)學院1日披露,，該校藥理學和化學生物學系專家高小玲率領(lǐng)課題組在阿爾茨海默癥的研究方面獲得突破性成果,，引發(fā)國際學界特別關(guān)注,。
研究人員在國際生物醫(yī)學界率先設計并構(gòu)建了仿生脂蛋白納米藥物，可降低核心致病物質(zhì)——腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的沉積,，進而延緩阿爾茨海默病的疾病進程,。該納米藥物亦可高效載藥，特別適于針對阿爾茨海默病的長期多模式治療,，轉(zhuǎn)化應用前景廣闊,。
據(jù)悉，阿爾茨海默病是一種最為常見的老年性癡呆類型,，但目前臨床尚缺乏有效干預手段,。已有的研究表明，阿爾茨海默病核心致病物質(zhì)是β淀粉樣蛋白,。如何通過降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白水平,，以早期干預阿爾茨海默病的病理進程是當前國際生物醫(yī)藥界共同探索課題。
校方透露,，高小玲課題組長期從事腦靶向納米遞藥系統(tǒng)和針對阿爾茨海默病診療的關(guān)鍵納米技術(shù)研究,。課題組的最新研究成功模擬天然高密度脂蛋白，設計并構(gòu)建了既能通過血腦屏障,，又具有β淀粉樣蛋白親和特性的仿生脂蛋白納米藥物,。該藥物可通過介導腦內(nèi)小膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞和外周肝細胞攝取并降解β淀粉樣蛋白,，從而有效促進腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的清除,。
課題組介紹，為保護中樞穩(wěn)定性,，人體的腦血管內(nèi)皮細胞間緊密連接形成血腦屏障,，如同一道閘門：98%以上的小分子藥物和100%的大分子藥物不能進入大腦發(fā)生作用,；而該仿生納米藥物則模擬了人體內(nèi)的高密度脂蛋白，可順利通過血腦屏障而作用于大腦,。實驗亦證明,，該仿生納米藥物的應用大大改善了阿爾茨海默病疾病模型小鼠的認知功能。
校方告訴記者,，國際著名學術(shù)期刊ACSNano(影響因子12.06)已刊登這項最新研究成果,，并獲得國際生物醫(yī)學界廣泛關(guān)注。國際知名納米醫(yī)學專家,、以色列特拉維夫大學DanPeer教授專門為此撰寫述評文章,，指出，這種精妙設計的結(jié)構(gòu)有望為阿爾茲海默病的治療干預提供一種全新的納米藥物,。
長期從事脂蛋白研究的專家,、北德克薩斯大學健康科學中心AndrasG.Lacko教授同樣能認為，這是一個縝密精巧的概念驗證研究,，提供了一種阿爾茨海默病治療的新策略,。
