4月7日，記者從上海交大醫(yī)學(xué)院獲悉，該院藥理學(xué)和化學(xué)生物學(xué)系高小玲課題組設(shè)計(jì)并率先構(gòu)建了仿生脂蛋白納米藥物，可用于降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白沉積，延緩阿爾茨海默氏癥的疾病進(jìn)程。美國(guó)化學(xué)會(huì)《ACS納米》雜志發(fā)表了該成果，并刊登了國(guó)際知名納米醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、以色列特拉維夫大學(xué)教授Dan
Peer為此撰寫(xiě)的述評(píng)文章。
阿爾茨海默氏癥是一種最常見(jiàn)的老年性癡呆型疾病。科學(xué)家已證明阿爾茨海默氏癥的核心致病物質(zhì)是β淀粉樣蛋白，降低腦內(nèi)β淀粉樣蛋白水平、早期干預(yù)阿爾茨海默氏癥的病理生理進(jìn)程，已成為國(guó)際生物醫(yī)藥界共同探索的領(lǐng)域。
研究人員此次模擬天然高密度脂蛋白，設(shè)計(jì)并率先構(gòu)建了既能通過(guò)血腦屏障又具有β淀粉樣蛋白親和特性的仿生脂蛋白納米藥物。研究通過(guò)介導(dǎo)腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和外周肝細(xì)胞對(duì)β淀粉樣蛋白的攝取和降解，有效促進(jìn)了腦內(nèi)β淀粉樣蛋白的清除。
實(shí)驗(yàn)證明，該仿生納米藥物的應(yīng)用大大改善了阿爾茨海默氏癥疾病模型小鼠的認(rèn)知功能。同時(shí)，該納米藥物可高效載藥，特別適用于針對(duì)阿爾茨海默氏癥的長(zhǎng)期多模式治療，具有良好的轉(zhuǎn)化應(yīng)用前景。
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